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联亚药（6562）宣布，该公司研发重组人类红血球生成素生物相似性药品『UB-851』，继临床 III 期试验于今年3月正式收案后，又获经济部科专补助3082万元；该新药将力拚2019年取得药证。联亚药

联亚药（6562）抢进美国市场报捷，旗下Terbutaline Sulfate针剂产品，与美国知名医药通路 (Athenex /Sungen)合作，七月起正式在美国上市销售，该药锁定美国气喘药品市场，

联亚药（6562）透过长效型融合蛋白专利技术、蛋白质药物开发能力，结合台湾医疗及临床研究资源等优势，突破疾病治疗瓶颈，致力投入特殊药品的开发；荣获第15届台湾金根奖之企业奖，5月11日于国立中兴大学国

联亚药（6562）双喜临门！旗下B-Raf抗癌标靶新药UB-941，不仅荣获「第15届国家新创奖」，也规划将于2019年第一季启动多国多中心临床试验。BRAF为一个常见的原癌基因，若其发生突变容易造成

联亚药（6562) 宣布，旗下创新长效型重组人类红血球生成素UB-852新药，获台湾卫福部食药署 (TFDA) 核准执行第一期临床试验。此临床试验，主要是在健康受试者上探索此新药之安全性，试验执行时间

卫福部长陈时中率国家防疫团队的政委吴政忠、台大副校长张上淳等人，访察联合生物制药，了解UBI/联亚集团所开发的新冠疫苗开发进度，及拟作为委託生产基地联生药的生产产能。联亚药业营运长彭文君表示，这次新冠

卫福部长陈时中19日率国家防疫团队之政委吴政忠、台大副校长张上淳等人访察联合生物制药(6471)，了解UBI/联亚集团所开发的新冠疫苗开发进度，及拟作为委託生产基地联生药的生产产能。联亚药业营运长彭文

UBI/联亚集团24日宣布，已向台湾食药署（TFDA）提出COVID-19疫苗UB-612的一期人体临床试验申请，透过滚动式审查（rolling review）机制可望加速取得许可，力拚第三季开始进行

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