人體試驗 標簽 新聞 第 1 頁
国光生技 完成于广西疫苗试验
国光生技（4142）宣布今年1月1日已顺利完成三价流感疫苗在大陆广西1200名受试者的临床试验接种，并预计今年中可获大陆药证，将创下在台研发、生产并取得药证后进军大陆市场的首例。此外，随着大陆H7N9
渐冻男郭大伟求人体试验 自愿当白老鼠
戴着氧气罩，身躯好瘦弱，要讲出一字一句都很吃力，每天还得靠73岁老父亲以胃管灌食，今年才40岁的郭大伟拥有美国纽约大学电机硕士学历，原本是高科技大厂的工程师，年薪有百万元，结婚后工作、家庭本来顺遂，还
有条件松绑 癌患可自费试免疫细胞疗法
卫生福利部明天将公告，有限度开放人体试验管理办法拟定附属计画，让生命垂危且不在新药人体试验计画中的癌患，可自费参与免疫细胞疗法试验治疗。目前癌症病患免疫细胞疗法仍在人体试验阶段，但过去规定，没在试验计
罕病马凯妮选立委引关注 国际组织资助赴美试新药
单亲妈马凯妮罹患罕见疾病「远端肌肉无力症」，发病症状和渐冻人如出一辙，但她没失志，反而四处演讲唿吁「爱要及时」，去年更参选高雄凤山区域立委想替弱势发声，虽落选却获国际组织关注，本月将安排她到美国接受新
2020武汉风暴》美研究机构：启动病毒疫苗研发 最快3个月后人体试验
美国国家健康机构（NIH）22日指出，用于应对在大陆武汉爆发的新型冠状病毒（2019-nCoV）的疫苗已经在研发中，最早将于3个月后进行人体试验。据新浪财经引述NIH国家过敏和传染病部门主任Antho
Moderna、阿斯特捷利康、娇生 美3药厂 获新冠疫苗最终测试
美国政府为了加速新冠肺炎疫苗问世，预定今夏针对Moderna、阿斯特捷利康（AstraZeneca）及娇生研发的疫苗展开第三阶段人体试验，目标在6～8个月内确认疫苗的安全性及效用。先前在5月宣布新冠肺
病毒太快消失！ 牛津忧新冠疫苗研发失败率高达一半
新冠病毒肆虐全球，英国牛津大学专家正加紧脚步研发疫苗，不过计画负责人希尔（Adrian Hill）警告，由于病毒目前快速消失，确诊人数急遽下降，造成研究人员难以确认疫苗的有效性，原本预计9月就会有结果
美政府今夏展开新冠肺炎疫苗最终测试 三大药厂中选
美国政府为了加速新冠肺炎疫苗问世，预定今夏针对Moderna、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、娇生研发的疫苗展开第三阶段人体试验，目标在6到8个月内确认疫苗的安全性及效用。先前在5月宣布新冠肺
台4家新冠疫苗厂9月人体试验 量产后医护优先施打
国光生技昨天获食药署核可，进入新冠肺炎疫苗第一期人体临床试验，中央流行疫情指挥中心今天表示，除国光外，其他三家也都在八月底前与食药署提出申请，陆续将在九月开始进行人体试验，至于未来疫苗生产的量能，则要
英、德、中三款新冠肺炎疫苗传捷报
继上周美国生技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗早期试验传捷报之后，由英、德、中三组业者各自研发的疫苗也在20日发表早期试验结果，令外界期待今年底前能有疫苗获准量产上市。英国药厂阿斯特捷利康（Ast
FDA考虑紧急授权新冠疫苗
美国食品药物管理局（FDA）继上周紧急授权使用血浆疗法治疗新冠肺炎病患后，近日考虑对尚未通过第三阶段人体试验的候选疫苗核发紧急使用授权，但强调绝非受到美国总统川普施压。FDA局长哈恩（Stephen
FDA考虑紧急授权新冠肺炎疫苗
美国食品药物管理局（FDA）继上周紧急授权使用血浆疗法治疗新冠肺炎病患后，近日考虑对尚未通过第三阶段人体试验的候选疫苗核发紧急使用授权，但强调绝非受到美国总统川普施压。FDA局长哈恩（Stephen
Moderna、辉瑞新冠疫苗 拚10月底发表最终结果
美国生技公司Moderna及辉瑞药厂为了尽快让新冠肺炎疫苗问世，不约而同将目标放在10月底发表最终人体试验数据。Moderna表示只要数据显示疫苗预防功效达到70％，就会向美国食品药物管理局（FDA）
刘培柏》陈时中的期末考卷呢
全球新冠疫苗上市竞赛，似已进入冲刺阶段，各国都想当领头羊。国外有很多疫苗厂已进入第3期试验，将评估其在田野使用之安全性和效力性，上市指日可待。国产疫苗则连第1期人体安全试验都尚无成绩，和国外进度相比，
牛津疫苗在英国重启人体试验
牛津大学与英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研发的新冠肺炎候选疫苗日前因人体试验参与者出现严重副作用而在全球暂停试验后，近日获英国政府核准重启第三阶段人体试验，但在其他国家仍等候当地政
用喷的疫苗 香港大学新冠、流感双效疫苗将人体试验
一种疫苗、两种功效，可同时预防新冠肺炎和流感，而且是用喷的！香港最新研发的双效疫苗在动物身上实验功效良好，11月开始将进行人体试验。而被川普赞为神奇解药的抗体药物，年底就可望上市。香港大学是在9月宣布
疫苗最终人体试验数据 Moderna、辉瑞拚10月底发表
美国生技公司Moderna及辉瑞药厂为了尽快让新冠肺炎疫苗问世，不约而同将目标放在10月底发表最终人体试验数据。Moderna表示只要数据显示疫苗预防功效达到70％，就会向美国食品药物管理局（FDA）
英国政府放行 牛津疫苗重启人体试验
牛津大学与英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研发的新冠肺炎疫苗，日前因人体试验参与者出现严重副作用而暂停试验，不过最近因获得英国政府放行，又再度重启第三阶段人体试验。不过在其他国家仍等
谢炎尧》疫苗不应屈服政治压力
恐怖的新冠肺炎全球大流行，只能依赖安全有效的新冠疫苗予以遏止，美国川普总统一再催促美国食药局在10月底以前核准新冠疫苗上市销售，以利总统选情。美国科学家忠于医学研究伦理良心，坚持要完成3万人的第三期人
学生靠人体试验打工 试新药1天2千元
赚钱赌健康？学生靠人体试验打工 试新药1天2千元东森 更新日期:2007/09/23 12:00 记者:记者陈园淳、刘秉家／台北报导为什么有人宁愿冒着健康的风险，试用还在实验中的 ... 学生靠人体试
缺德！美政府在瓜地马拉进行性病人体试验
国际中心／综合报导 美国国务卿希拉蕊克和卫生与公众服务部长西贝利厄斯（Katherine Sebelius）1日就60多年前美国政府为研究目的，故意让数百名瓜地马拉人感染性病表示道 ... 缺德！美政