三期臨床試驗 標簽 新聞 第 1 頁
浩鼎 规画募资10亿
浩鼎（4174）由于OBI-822/821乳癌疫苗临床试验进行比预期顺利，昨日董事会决议加速进行全球市场的开发与佈局，预计将提前启动欧美等国的三期临床，并规画募资10亿元以上。被认为最有机会以台湾研发
权证星光大道－合一晟德 生技展行情增温
台股连二日创新高，19日盘中新高9,324点，除了大立光攻上涨停外，生技也是盘面上一大亮点类股，特别是上柜生技类股，19日上涨0.99％。由于六、七月为生技重大活动月份，除了6月23日至26日「美国生
健亚 跌深反弹可期
健亚（4130）将与大冢制药携手在治疗间歇性跛足新剂型新药的临床合作，基本面题材硬，惟受台股下挫拖累，上周五以平高盘开出后，盘中随大盘出现下杀走势，收盘大跌4.4元，收跌停价58.6元，成交量为9,0
药华PV新药 拚申请欧盟药证
药华（6446）新药开发获捷报，预计今年将有5款新药将进入三期临床，进度最快用于治疗真性红血球增生症（PV）的P1101在完成三期收案后，将力拚今、明两年向欧盟和美国申请药证。另外，因已取得科技事业核
益得 帝舒满可望登陆
益得生技（6461）18日宣布，旗下帝舒满（Duasma）已获中国大陆覆核标准及检验合格报告，由于该药符合7月底公告的急需药品，预期药证审查速度将加快，可望攻进大陆整体吸入剂1.5亿美元市场。帝舒满（
股市资讯站－顺药 LT1001三期临床试验解盲达标
顺药（6535）新药开发报佳音！该公司昨（3)）日宣佈，长效型止痛针剂LT1001三期临床试验解盲达标，内部将力拚年底申请药证和授权。LT1001新药的三期临床试验方案，是以申请适应症为解除中度至严重
热门股－健亚 Q4业绩看旺股价扬
健亚（4130）受惠客户进行药证转换，提前出货，加上旺季效应，带动第4季营收有机会逼近首季表现，年增率超过15％，连日股价表现强势，昨日逆势上扬，涨幅8.27％，以61.5元作收，成交量也放大至16,
热门股－健亚 母以子贵股价走扬
健亚（4130）受惠转投资心悦生医开发抗精神病药物SND-12再度取得突破性治疗资格，加上心悦规划登录兴柜，在未上市行情已高达200元，激励健亚昨日拉出母以子贵行情，上涨逾半支涨停板，以63.1元作收
泰福办现增 拟发行2500万股
泰福-KY（6541）公告，因应开发中的生物相似药临床费用需求，董事会通过拟办理现金增资2500万股。泰福目前有多个生物相似药在开发中，进度最快的是治疗癌症化学疗法所引起之嗜中性白血球减少的TX01，
太景 三期临床试验启动
太景*-KY（4157）伏拉瑞韦新药的合併疗法，大陆三期临床试验正式启动，将力拚2020年完成。依据合约，在完成三期临床试验及递交大陆药证申请二个时间点，太景北京将获取各一个500万美元的里程碑款。太
爱滋药给利 中裕营运注强心针
中裕新药（4147)董事长张念原4日透过视讯在股东会中表示，目前爱滋新药开发均朝正向发展，除了TMB-355静脉注射加码布局欧洲外，静脉推注有机会明年取证；而第二代新药TMB-365，今年底完成收案后