美国新冠肺炎病例数突破2万6500例,总部位于加州的分子诊断业者赛飞公司(Cepheid)表示,美国食品暨药物管理局(FDA)已批准冠状病毒首宗快速诊断检验,约45分钟就可得知结果。对此,卫福部食药署
大陆新冠病毒抗体检测试剂日前通过食药署专案审批,将採取分批方式,进行专案进口。食药署表示,该产品主要作为核酸检测(PCR)阴性时的辅助之用,用于确认个案是否曾染疫,首批将进口2000份。食药署医粧组研