健乔(4114)集团成功孕育小鸡,董事长林智晖表示,旗下子公司益得(6461)、因华生技(4172)开发的新剂型新药在美国FDA的临床进度双双报喜,而优良也将加速IPO计划。法人表预估,由于本业和业外
健乔(4114)受惠今年本业、业外都进入收成期,法人预期营收有挑战两成,获利亦有机会挑战近年高峰实力。由于子公司益得(6461)登录兴柜,因华(4172)开发的奈米制剂也进入美国FDA二期临床,激励健
益得生技今天举行兴柜前法人说明会,预计15日以每股75元登兴柜;由于益得是全球少数专注发展「氢氟烷定量喷雾吸入剂」(HFAMDI)技术平台的公司,法人看好2016年起营运大爆发。益得生技2007年成立
健乔(4114)集团董事长林智晖表示,旗下益得(6461)开发的HFA-MDI(氢氟烷定量喷雾吸入剂)是全球第七家、台湾唯一的技术平台,预计10年内都不会有第二家竞争厂商,在明年有机会力拚损平,预期2
益得生技新购置的内湖办公室暨实验室今天举办开幕酒会,董事长林智晖表示,未来集团内完整的生产线与两岸三地的行销资源,将加速多边合作综效。益得生技是全球少数专注发展「氢氟烷定量喷雾吸入剂」(HFA MDI
益得生技(6461)营运再获捷报!继月前以9.28亿购入前诺华在台子厂后,昨日又宣佈HFA MDI(氢氟烷定量喷雾吸入剂)复方气喘新药取得美国专利,未来将抢进全球超过300亿美元的市场。益得为健乔持有
益得生技(6461)瞄准全球年产值300亿美元的吸入剂药品市场,昨(24)日宣佈投入2.93亿元,整置定量喷雾剂MDI、干粉吸入剂DPI及鼻喷剂生产厂,年产值100亿元,预定2016年完工,以迎接国际
益得生技(6461)瞄准全球年产值300亿美元的吸入剂药品市场,昨(3)日宣布,正式启动DPI(干粉吸入剂)的产品研发与生产线建置。此举将益得成为同步掌握MDI(定量喷雾吸入剂)与DPI(干粉吸入剂)
益得生技(6461)宣布完成新复方新药SYN006二期临床试验报告,由于结果良好,预计将在第3季申请多国中心第3期临床试验,并同步与多国洽谈授权,法人预估,在全球300亿美元吸入剂市场正夯中,该新药授
益得生技(6461)18日宣布,旗下帝舒满(Duasma)已获中国大陆覆核标准及检验合格报告,由于该药符合7月底公告的急需药品,预期药证审查速度将加快,可望攻进大陆整体吸入剂1.5亿美元市场。帝舒满(
益得生技(6461)今天宣布旗下帝舒满气喘药,授权中国医药行业第二大央企-华润集团子公司行销中国大陆,抢攻大陆43亿人民币市场。益得董事长林智晖表示,这是MDI首宗大陆授权案。预期在大陆空气品质恶化下
益得生技(6461)宣布复方新药SYN006第二期临床试验取得卫福部核备公文,规画多时的多国多中心临床三期试验计画书,预计今(2016)年第一季送件。此项复方新药「用于气喘之吸入性复方组合物」(SYN
益得生物科技(股)公司(公司代号:6461)及绿电再生(股)公司(公司代号:8440)预计于本(107)年3月28日在柜台买卖中心上柜挂牌,柜台买卖中心将于当日假所在办公大楼十一楼举办「益得生物科技(
上柜股票—益得(6461)自109年8月12日起得为融资融券交易。柜台买卖中心表示,益得于107年3月28日上柜,其上柜期间、设立年限、每股净值、实收资本额(达新台币6亿元以上且最近一个会计年度无累积
柜买中心表示,上柜股票益得(6461)自8月12日起得为融资融券交易。柜买中心表示,益得于107年3月28日上柜,其上柜期间、设立年限、每股净值、实收资本额(达新台币6亿元以上且最近一个会计年度无累积
柜买中心今(11)日表示,上柜股票益得(6461)自8月12日起得为融资融券交易。柜买中心表示,益得于107年3月28日上柜,其上柜期间、设立年限、每股净值、实收资本额(达新台币6亿元以上且最近一个会