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亚狮康-KY今天宣佈，在日本执行的第一期varlitinib胆道癌临床试验已收纳首位受试者。Varlitinib为HER家族酪氨酸激酶受器 (RTK)之可逆式强效小分子抑制剂。该试验系与日本医学专家合

专注于亚洲盛行癌症，开发免疫疗法与标靶抗癌药物的亚狮康今天宣布于日本执行的第一期Varlitinib胆道癌临床试验已收纳首位受试者。亚狮康表示，Varlitinib为HER家族酪氨酸激(酉每)受器 (

生华生物科技今天宣布，CX-4945全新小分子抗癌药已经取得美国食品药物管理局(FDA)，以胆管癌为适应症的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation)。美国FDA孤儿药发展办公室

生华科(6492) 开发中新药CX-4945已在胆管癌二期临床阶段；因台湾胆管癌盛行率高，加上新增包括台大等五个医院启动收案，因此加快收案速度，有利于CX-4945的开发进展。今年第三届亚太胆道癌研讨

生华科（6492）开发中新药CX-4945已在胆管癌二期临床阶段，因台湾胆管癌盛行率高，加上新增包括台大等五个医院启动收案，因此加快收案速度，有利于CX-4945的开发进展。同时今年第3届亚太胆道癌研

生华科（6492）开发中新药CX-4945已在胆管癌二期临床阶段，因台湾胆管癌盛行率高，加上新增包括台大等五个医院启动收案，因此加快收案速度，有利于CX-4945的开发进展。今年第三届亚太胆道癌研讨会

生华科(6492)开发中新药CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)用在治疗晚期基底细胞癌(皮肤癌的一种)人体一期临床试验，已经正式进入第二阶段疗效扩增群试验，目标收案20位对现有疗法

生华科(6492)Silmitasertib在胆管癌一线治疗1/2期人体临床试验，数据显着优于对照组，期中分析达标，提前结束1/2期人体临床试验，下一步将和美国FDA讨论下阶段的临床试验规划，将以加速

生华科（6492）宣布Silmitasertib在胆管癌一线治疗1/2期人体临床试验，数据显着优于对照组，期中分析达标，提前结束1/2期人体临床试验，下一步将和美国FDA讨论下阶段的临床试验规划，将以

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