晟德(4123)投資澳優乳業3年有成 2016年獲利翻瞭4倍 《生醫股》投資澳優乳業有成，晟德營運添薪 - 趣味新聞網
發表日期 2017-06-01T14:17:18+08:00
趣味新聞網記者特別報導 : 晟德(4123)投資澳優乳業3年有成，2016年獲利翻瞭4倍，展望今年度錶現，澳優乳業仍積極完善全球供應鏈的設置，今年5月簽訂閤約收購澳洲ADP工廠，荷蘭斥資1.1億歐元打造的綠色工廠可望在今年Q3正 .....
晟德(4123)投資澳優乳業3年有成，2016年獲利翻瞭4倍，展望今年度錶現，澳優乳業仍積極完善全球供應鏈的設置，今年5月簽訂閤約收購澳洲ADP工廠，荷蘭斥資1.1億歐元打造的綠色工廠可望在今年Q3正式啓用，將增添營運動能的新柴火。
澳優乳業2017年第一季營收達新台幣33.98億元(7.51億人民幣)，較去年同期成長30.3%；獲利達新台幣2.94億元(約為0.65億人民幣)，較去年同期成長22.5%。澳優乳業董事長顔衛彬指齣，今年將是成果豐碩的一年，看好下半年度的錶現，期望可以持續成長再創高峰。
身兼澳優乳業執行董事的晟德藥業集團董事長林榮錦錶示，晟德投資澳優乳業的主要原因有三，第一，晟德以成為台灣的「生技工業銀行為宗旨，透過策略性的投資與併購，串起生技上下遊産業鏈的整閤。第二，看好大健康産業的市場發展，例如配方奶粉、營養保健食品等，皆為晟德持續關注的對象，未來會積極評估併購其他閤適的品牌或閤作夥伴。第三，希望台灣可以擁有更多全球性的品牌。透過這樣的投資，晟德得以加入全球戰局並成為其中的關鍵角色，也讓台灣優秀的生技人纔有更多機會和舞台。
(時報資訊)
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夏季氣溫飆升，除瞭強烈的紫外綫可能曬傷肌膚引起敏感泛紅，達爾膚(6523)看好夏日保養商機，推齣新的兩款麵膜多重護理，補足肌膚因陽光曝曬所流失的水分與油脂，方能改善受損膚況，為夏季營運加分。颱灣近期景氣下滑且零售環境競爭激烈，通路商轉趨保守而減少進貨，達爾膚4月營收下滑。達爾膚5月進駐@cosme颱灣第1間門市，加上中國大陸及馬來西亞屈臣氏陸續展店，將持續提升海內外品牌知名度與銷售動能，業績可望漸增溫。達爾膚指齣，進入夏季氣溫飆升，除瞭強烈的紫外綫可能曬傷肌膚引起敏感泛紅，冷熱交替也容易讓肌膚産.......
《生醫股》達爾膚進駐@Cosme在台實體店
達爾膚(6523)搶攻通路，今日進駐日係美妝評鑑指標網站@Cosme在颱實體店麵，並推齣多項優惠，希望提高品牌能見度，對營運産生正麵助益。達爾膚錶示，以網路評鑑聞名的@Cosme是日本最大、最具指標性的美妝保養品評鑑網站，今年首度進軍海外，第一站就選在颱灣做為進軍亞洲市場的起點，@Cosme邀約颱灣NO.1醫美保養品牌DR.WU進駐在颱第一傢實體店，5月5日站前微風店正式開幕。(時報資訊).......
《生醫股》金可-KY守平盤，緩步填息路
金可-KY(8406)今日除息，開盤參考價為234元，多頭挾著下半年營運看好，今日無畏颱股下修，盤中股價在平盤上方遊走，今日收在234.5元，漲幅達0.21%，慢步嚮填息之路前進。金可-KY中國廠江蘇海倫遭查廠，在5月23日復查通過隨即恢復生産，6月拉貨力道也轉強，若以人民幣計價，6月營收為1.06億元，年成長3.29%，已轉為正成長。下半年為傳統營收旺季，法人預期，下半年營收錶現將會比上半年來得好，不過受到新颱幣匯率變化影響，是否會轉為正成長還待觀察，但若以功能性貨幣計算，全年有機會年增5～1.......
《生醫股》除息首日，雃博填息差一步
雃博(4106)今日除息，開盤參考價為29.75元，多頭挾著上半年營運錶現樂觀，股價開高走高，一度衝至30.25元，離填息之路僅存一步之遙。雃博從今年3月起接單情形不錯，工廠産能利用提高，上半年營收10.11億元，年減少2.27%。由於雃博標案訂單中包括，義大利標單是針對醫院通路提供以Pro-care係列為主的高階減壓氣墊床産品，將有助於提升上半年的營業績效。雃博今年歐洲營運錶現將轉強，法國、西班牙等市場的業績可以期待，泛亞太地區業績持續成長，目前呼吸器在泰國、星馬等地區市佔率已是前三大，會持續.......
《生醫股》雃博TiLITE鈦閤金高機能輪椅，提供客製化
預防褥瘡氣墊床公司Apex雃博(4106)看好銀發商機，在於「2017颱灣輔具暨長照展」中，展示一係列日本百年品牌TAKETORA竹虎的生活輔具係列，並發佈新品「TiLITE鈦閤金高機能輪椅」，提供可客製化的行動輔具服務。雃博新品「TiLITE鈦閤金高機能輪椅」，除瞭舒適、流暢度再提升的TiFit風格，讓使用者能獲得更高的舒適度與更精準的操作觸感，能完全滿足日常行動的需求外，對於勇於挑戰的身障人士，在運動、舞蹈等高強度體能活動中，TiLITE輪椅皆能輕鬆駕馭。雃博在2017颱灣輔具暨長照展中，以.......
《生醫股》順藥腦中風新藥LT3001獲美FDA許可進行臨床試驗
順藥(6535)旗下腦中風新藥LT3001，已經獲得美國FDA核準在美國進行第一期臨床試驗，預計於2018年第一季可完成收案。LT3001第一期臨床試驗將在美國一期臨床試驗中心進行。透過單劑量爬升之雙盲試驗設計，確認測試藥物之安全性與耐受性，以做為決定二期臨床試驗劑量的參考依據。順藥總經理黃文英博士指齣，順藥過去幾年不斷持續與國際腦中風醫療意見領袖與病友社群溝通，獲得許多寶貴建議，團隊對於臨床試驗已有相當完善的規劃，在取得美國食品藥物管理局(FDA)的LT3001人體臨床試驗許可（IND）後，將.......
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