導語：據香港媒體報道 杜汶澤被醫生診斷患上香港極罕見的“米勒費雪癥候群”(MillerFisher) 盤點全球十大怪異病癥 - 趣味新聞網

發表日期 2012-04-28T00:40:29+08:00

     導語：據香港媒體報道，杜汶澤被醫生診斷患上香港極罕見的“米勒費雪癥候群”(MillerFisher)，嚴重者會四肢癱瘓、窒息緻死！

熱點事件：杜汶澤患罕見“米勒費雪癥候群”



Miller Fisher癥候群是一種罕見的多發性神經炎疾病，其病因目前仍不甚明暸。其病理現象即為腦乾之腦神經核體功能缺損。一旦上腦神經核體功能異常，則患者會有眼球運動麻痺或運動失調等現象，若下腦神經核體受損，則會有吞無功能之異常。

米勒費雪癥候群，此種急性多發性神經炎的特徵是：眼球肌肉麻痹肌腱反射消失及平衡失調，治療方法有血漿換置術(俗稱換血)及免疫球蛋白的靜脈注射，可以減緩病人的癥狀，縮短病程天數及加速恢復的時間。

通常神經炎的癥狀與感染的癥狀會相隔約一到兩個星期，嚴重的甚至會全身無力而呼吸衰竭，必須靠人工呼吸為生，但也有可能隻是輕微的癥狀。

依據過去的報告約有40% Miller Fisher癥候群患者於生病期間有吞無障礙之産生，但這些報告對吞咽障礙之治療及預後，少有提及。

專傢提醒大傢，假如感冒或腹瀉後感到四肢麻木，甚至越來越沒有力氣，就應該迅速就醫醫院神經科，做進一步診治，以免耽誤病情。

盡管人類醫學科技在日新月異地發展，科學傢對人體機能的瞭解也到瞭前所未有的階段，許多疑難雜癥都逐漸被醫學專傢所攻剋。然而，世界上仍有一些相當罕見和古怪的病癥，讓全世界的醫學專傢們都感到吃驚和睏惑，一些罕見的醫學“怪癥”甚至直到最近纔正式有瞭名字。

一、人類精液過敏癥


人體的免疫係統是一個非常有趣的係統，花粉、塵埃和確定的食物都會導緻過敏反應，有些人的身體甚至對精液過敏，也就是所謂的人類精液過敏癥，能夠引起強烈的免疫反應。在與精液接觸不到30分鍾後，人類精液過敏癥患者會齣現水泡、腫脹、麻疹，甚至齣現呼吸睏難。男性患者甚至對自己的精液過敏，齣現類似流感的癥狀，可持續一周時間。

二、疣狀錶皮發育不良


疣狀錶皮發育不良患者也被稱之為“樹人”，很容易感染人乳頭狀瘤病毒，導緻皮膚齣現疣狀增生。80%的人感染這種病毒，但不會錶現齣任何癥狀。疣狀錶皮發育不良患者手上和腳上齣現大量疣狀角化增生，變成所謂的“樹人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣狀錶皮發育不良患者之一。照片被登在網上之後，他也因為這種可怕的疾病成為名人。



三、無痛感癥


先天性痛覺不敏感閤併無汗癥(CIPA)是一種先天性疾病，患者無法感覺到痛苦和冷熱。此外，他們也無法排汗，體溫容易過高。由於感覺不到痛苦，患者經常弄傷自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也會導緻嚴重感染。無痛感癥患者通常活不過25歲，主要原因就於體溫過高導緻的並發癥。

四、早衰癥


絶大多數人隻有在進入中老年後纔會齣現脫發、皺紋、關節僵硬和視力下降，但對於早衰癥患者來說，他們在幼年時就齣現這種中老年人纔有的變化。早衰癥是一種罕見的遺傳病，主要癥狀包括頭部較大，鼻子呈喙狀以及麵部狹窄。早衰癥患者通常20多歲就離開人世。1886年，科學傢首次對這種疾病進行描述。科學傢認為對早衰癥進行研究有助於加深對衰老過程的瞭解。

五、雙肌肉變異

人體産生的肌肉抑製素是一種限製組織肌肉生長的蛋白質，如果這種物質的分泌受到抑製或者人體無法對其作齣反應，肌肉便會過度生長。最近，人們發現兩名患有雙肌肉變異的兒童，天生擁有超人般的力量。其中一個是德國男孩，因基因變異影響瞭肌肉抑製素的分泌；另一個是美國男孩，名叫利亞姆-霍剋斯特拉，因一種缺陷導緻肌肉無法正常對肌肉抑製素作齣反應。

六、先天性缺指

先天性缺指也被形象地稱之為“龍蝦爪綜閤癥”，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者並在一起，好似龍蝦的爪子。先天性缺指由一係列遺傳因素所緻，除瞭影響形象外，通常不會對生活産生太大影響。法國黑金屬樂隊Noctural Depression的吉他手以及國際象棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。

七、水源性蕁麻疹


對於絶大多數人來說，泡個熱水澡或者在大海中遊泳是一種莫大的享受，但對於水源性蕁麻疹患者來說，與水為伴卻是一種痛苦的經曆，甚至連雨水都碰不得。水源性蕁麻疹是一種水過敏癥，即使汗水也會導緻蕁麻疹、瘙癢和灼燒感。喝水會導緻呼吸睏難，疼痛感和不適感可持續兩個小時。據信，水源性蕁麻疹與患者和水接觸時皮膚分泌的組胺有關。

八、多毛癥

多毛癥俗稱“狼人綜閤癥”，患者從麵部到腳趾的整個身體都被濃密的毛發覆蓋，隻有手掌等少數部位不受影響。有關多毛癥的最早記錄齣現在17世紀。除瞭因基因變異先天患上多毛癥外，也會因為藥物産生的副作用後天患上這種疾病。此外，這種疾病也會伴隨癌癥和其他疾病齣現。曆史上很多最著名的串演演員都患者多毛癥，例如照片中的“狗臉人”。

九、高鐵血紅蛋白癥

人們一度認為皇室成員的血管裏流淌著藍色血液，但醫學研究證明他們和我們一樣，血液也是紅色的。不過，如果你患有先天性高鐵血紅蛋白血癥，你的血液便會因缺少一種酶變成褐色。除瞭容易疲勞、運動耐力差和齣現其他癥狀外，高鐵血紅蛋白癥還會導緻患者的皮膚變成藍色，至少高加索患者如此。

十、普洛提斯綜閤癥

普洛提斯綜閤癥是一種非常罕見的疾病，目前仍活在世上的患者隻有120人。根據最近的研究發現，這種疾病由一個特殊基因發生變異所緻，能夠導緻身體的很多組織過度生長，例如皮膚、肌肉、血管和骨骼。通常情況下，普洛提斯綜閤癥在齣生時不會錶現齣任何癥狀，隨著年齡增長，患者身上開始齣現不對稱的瘤和組織增生癥狀，導緻外貌發生可怕變化。

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