北極星藥業-KY(6550)董事長陳鴻文3日錶示,發展中的癌癥新藥ADI-PEG20獨特的藥理機製適閤聯閤用藥,可以大幅度強化腫瘤反應率,目前應用於肺間皮癌、軟組織肉瘤、肝癌以及腦癌四大新藥產品線的臨床發展均符閤進度,內部正力拚2025年之前能至少取得兩張藥證。

此外,該公司在美國及中國皆有cGMP蛋白質藥廠,具備自主開發能力與生物藥委託開發暨生產服務(CDMO)。

陳鴻文說,有別於目前大多數人使用的化療、標靶、免疫療法,北極星的ADI-PEG20是採用代謝療法搭配聯閤用藥的方式來進行治療,目前肺間皮癌、軟組織肉瘤、肝癌以及腦癌四大新藥產品線皆採多國多中心進行臨床試驗。

肺間皮癌部分,是以ADI-PEG20聯閤一線用藥Pemetrexed+Cisplatin進行Ⅲ期臨床,日前FDA已同意提前停止收案,並允許北極星藥業-KY取得快速審查資格以及「擴展使用政策」(Expanded Acess Policy,簡稱EAP),特許該藥品尚未取得藥證前可以先行提供患者閤法付費用藥,預計今年下半年解盲後申請藥證。

軟組織肉瘤部分則是聯閤一線化療藥物Gemcitabine+Docetaxel,目前已完成臨床Ⅱ期,以75位受試者的數據來看,疾病控製率達68%,腫瘤反應率高達25%,並有6人腫瘤完全消失(Complete Response);臨床試驗團隊正針對Ⅲ期臨床設計內容進行微調,以期有更好的成效與結果。

肝癌部分ADI-PEG20採單一用藥的方式進行Ⅲ期臨床;這是全球首創以基因視角設計的肝癌試驗,篩選特定的基因標記(SNP-WWOX),採雙盲隨機分派設計,預計收錄150人。腦癌部分則是與TMZ(Temozolomide)聯閤用藥且併用放射治療進行Ⅰ期臨床,目前已完成計畫的26位病患收錄;這兩項適應癥皆由林口長庚主導,多國多中心同步進行。

根據EvaluatePharma所做的報告指齣,癌癥用藥的市場規模成長,將由2019年的1,454億美元,增加到2026年的3,112億元,複閤年成長高達11.5%。

陳鴻文錶示,ADI-PEG20獨特的藥理機製適閤聯閤用藥,可以大幅度強化腫瘤反應率;目前全球各大醫學研究單位發錶有關「ADI-PEG20」的論文已有上韆篇,涵蓋十多種癌癥適應癥。由於各項適應癥已陸續傳齣佳音,希望2025年前能至少取得兩張藥證。

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