有誰能提供醫院病房常見藥物的作用及副作用 謝謝MIKAKO:大大 就如樓下所說的 醫院常見藥物 - 趣味新聞網

问题太笼统了，
请详述，
如:什么科的病房...等
我觉得最常用的是Senokot :P

要看病房吧
每一科用的药物都不一样
会一样的 ex:MgO Mucaine Sconal(不知道有没有拼错)

这个是要看单位的专科性
急救用药是一定要的

作用：回转Benzodiazepam之中枢镇静作用，借由竞争性抑制，阻断作用在BZD receptor之中枢神经效应。使用方法：起始0.2mg IVP大于15秒。第二剂量0.3mgIVP大于30秒。第三剂量0.5mgIVP大于30秒。MAX dose：3mg (经60秒重覆给药)。使用时机：回复纯粹因benzodiazepine类药物过量所导致的唿吸抑制及镇定作用。注意事项：1.监测再发性的唿吸抑制。2.勿用于怀疑三环抗郁剂中毒。3.勿用于发生抽搐的情形。4.BZD之作用可能超过本药之作用时间，故当病人再次出现镇静作用时，可重覆给药。

MIKAKO:大大,非常感谢你辛苦提供的资料,
             不过你的回覆有灌水的嫌疑喔~(短时间内连续的回应)请注意一下~

[ 本帖最后由 MIKAKO 于 2006-7-27 10:23 AM 编辑 ]

作用：为一种抗精神病药物，也可同时用来减轻恶心及呕吐。使用方法：肌肉注射 5~10mg/3~4小时/次。使用时机：恶心呕吐患者。注意事项：1.此药物需避光储存。2.避免皮下使用，需深部肌肉注射。3.常见EPS，于老人或幼童要小心使用。          4.用于静脉注射要小心低血压

作用：为一种可逆的b-adrenergic blocking agents(竞争性拮抗剂)，会产生周边血管扩张而降低血压。使用方法：Initially  20 mg slow IV > 2 min，additional doses 40 or 80 mg (10分钟)。直至血压到逹预定值，Total dose < 200 mg。使用时机：高血压危象(Hypertension crisis)之患者。用来降低血压的药，使心跳的速率和心脏血液的输出量降低。注意事项：1.需避光储存。2.本品与碳酸氢钠注射剂不相容。

作用：为一种血小板凝集抑制剂，属于GlycosproteinⅡb/Ⅲa inhibitor，可抑制血小板细胞表面之受体结合素，而去抑制血小板的凝集，适用于无ST节段上升之急性冠心症患者。使用方法：于ACS或PCI：initially：0.4mcg/kg/min约滴注30分钟再以0.1mcg/kg/min持续滴注108小时Coronary angioplasty：initially：10mcg/kg约3分钟再以0.15mcg/kg/min。泡制方法：自250ml之0.9%Ｎ/Ｓ或5%Dextrose抽出50ml，再加入50ml之Aggrastate浓缩液于袋中使用时机：和heparin併用以预防non-Q MI、unstable angina之病人产生併发症(药物治疗者或PCI皆适用)。注意事项：1.绝对禁忌症：脑部有肿瘤、三个月内有缺血性中风、三个月内有头或脸部的明显创伤。2.相对禁忌症：过去病史有超过三个月以上的缺血性中风、失智或是脑部病变、抽血伤口血流不止者。3.可和heparin共用相同的输注管；不可和diazepam共用静脉注射管。4.监测PT/APTT及出血征象。5.需避光储存，使用前须稀释不可用原浓度药物。6.Cr < 30ml/min，剂量要降低50%。

作用：本品为低分子量肝素，具抗凝血作用使用方法：1.採皮下注射（不可用肌肉注射），施打时不必将空气挤出，以免药品损失。Deep vein thrombosis：1mg/kg q12h。Unstable angina & non-Q-infraction：1mg/kg q12h。使用时机：预防静脉血栓。注意事项：１肝功能不全、不可控制的高血压或有肠胃出血者，宜小心使用２治疗期间要定期监测血小板数。３孩童、前三个怀孕週期及授乳妇女不建议使用。

作用：会产生去极化神经肌肉阻断作用，起始时产生肌肉收缩，紧接着很快就会产生松弛的麻痺作用，本品很迅速的就会被血浆中胆硷酯酶水解，因此，单次剂量的作用期间只有10分钟副作用：唿吸停止、全身肌强直、震颤、脉搏不规律、恶性高热、酸中毒等症状。使用时机：全身麻醉时骨骼肌松弛辅助剂、气管内管插管时。使用方法：通常每kg体重用药为0.1～1mg之间。1.间歇的投与法：IV注射－1次20～80mg（起先可先投与10mg的试验剂量以便决定病人的敏感性），注射后1分钟内生效，最大效应在2到4分钟发生，然后在8到10分钟又恢复正常。IM－25mg/kg，最大剂量150mg，注射后2－3分钟内生效，作用期间为在10－20分钟。2.持续点滴法：为求持续性效果时，可加入成0.1％或0.2％之本品溶液于生理食盐水持续注入，速度2.5mg/min注意事项：1.本品勿与抗Chlolinesterase剂併用。2.若使用后有频脉的现象，可注射β－阻断剂。3.酸中毒时，可用6％碳酸氢钠注射液100ml IV。4.禁忌症：眼球穿刺伤、青光眼、压碎性伤害、超过48小时以上的创伤或烧伤、高血钾、肾衰竭。

作用：增加心脏肌肉张力和心收缩力。供应钙离子，钙为调节神经、血液凝结、心脏功能，维持正常生理功能，同时也调节神经传导素和荷尔蒙之释出与贮存 副作用：1.高钙血症：食慾不振、恶心、口渴、呕吐、腹痛、便祕、 肠阻塞、嗜眠、倦怠、头痛、神经与肌肉兴奋性减低、肌肉与关节疼痛、多尿、氮血症、肾结石、心跳过慢或其他不整脉。2.静注：刺痛感觉。3.急速静注：抑郁感，低血压，心跳过慢，不整脉，晕厥，心跳停止。使用时机：高钾血症、低钙血症、硫酸镁解毒剂、钙离子组断剂。

作用：本药能使血管放松，使心脏的工作量及氧气需求量降低，达到治疗或预防心绞痛。 副作用：服用本品后暂时性头痛可能会立即发生，以及眩晕、虚弱、苍白，偶而会发生明显姿位性低血压。使用时机：心绞痛。使用方法：当急性心绞痛发作就迅速将一粒本品置于舌下或口腔颊中，使其溶化吸收。直到症状获得缓解前，每5分钟间隔，可重复服用一粒。通常在固定发生之前5～10分钟用本药可减低其严重性。 注意事项：1.以最低有效剂量来缓解心绞痛之急性发作。           2.本药口服剂型需由口腔及舌下服用，切忌吞服，如发生视力模煳或口干现象即需停药。3.过量的服用也会引起严重头痛。4.静脉给药需置于玻璃容器内，不可置于塑胶软袋内。

作用：治疗碳水化合物与体液耗竭。预防和治疗急性腹泻引起之脱水。低血糖之治疗和使用于葡萄糖耐受性检查。副作用：血栓性静脉炎，高血糖．糖尿(投与太快)。使用时机：胰岛素低血糖症之治疗。使用方法：通常成人每分钟3毫升静脉给予，或缓慢地点滴注射，依症状适宜增减。注意事项：1.经由中央静脉导管缓慢地投与浓缩液(高张液)，若末梢静脉投与，非常刺激，可能引起血栓形成。2.治疗期间要观察病人高血糖或高溶质度的征兆(心智混乱，意识不清)3.长期滴注要密切监视血液及尿糖。4.根据病人的电解质状况，添加适当的电解质与滴注液中。

作用：属Benzodiazepine(BZD)类镇静安眠剂；与受体结合后，促进GABA与GABA接受体的结合，会使氯离子通透性增加，细胞膜安定，不易去极化，达到镇静作用。使用方法：5-10mg IV PUSH。使用时机：镇静、癫痫重积发作、肌肉松弛。注意事项：1.此药会抑制病人唿吸，需注意病人唿吸型态。2.可能会造成运动失调，须注意病人有无单测肢体无力及颤抖。

作用：1.矫正体液中的酸性物质停滞而引起之酸中毒。2.可以中和呈酸性之静脉注射液利用HCO3与血中H+结合以提高pH值。3.胰岛素休克之缓和、孕吐、晕眩、呕吐4.防止由于葡萄糖注射液等引起之体液酸化。副作用：血红素减少，红血球减少，硷中毒，强直性痉挛时，极少数病例有口唇麻木感或知觉异常现象。 使用时机：1.高血钾症。2.在确知对重碳酸盐治疗有反应之酸中毒。3.三环抗忧郁剂药过量、阿斯匹灵葯物过量时硷化尿液。4.在有效换气下的长时段急救，长时段心跳停止后，有回复自主循环时。5.酸性中毒疾患（pH＜7.10或介于7.10－7.20而短期内仍会恶化时）。使用方法：建议输液到大静脉(最好肘前窝)以减少外渗和组织坏死之危险。注意事项：1.患有心脏疾病、高血压症、肾机能障害、妊娠中毒者，应慎重投与。2.本品为硷性，若与其他种药物配合使用易引起变化，须十分注意。3.与钙离子会生沈淀现象，故不要与钙制剂混合。4.大剂量或过度使用会导致低血钾症及硷血症。

作用：为合併阻断钙、钠、钾离子通道的α、β阻断剂，对心脏：可延长心房及心室之动作电位，房室传导可延长心房、房室及心室之不反应期。抗心律不整时，促进心肌功能。降低窦房结的自动活力，产生诱导心律缓慢的效果，减缓心房、心房窦、窦房结和心室与心房之间的传导。使用方法：1.无脉搏VT、VF：300mg静脉滴注10分钟，必要时可追加150mg。2.有脉搏VT、PSVT：150mg滴注10分钟，900mg in D5W 500cc，前6小时1mg/ml，后18小时0.5mg/min直到最大剂量2.2g/day。使用时机：无脉搏VT、VF，有脉搏VT、VF，AF/Af，顽固之PSVT。注意事项：1.Q-T期延长、心搏过慢、A-V block病人不可使用。2.病人使用期间需注意病人血压。3.此药经由肝脏代谢，肝功能不佳患者须小心使用4.对碘过敏者、甲状腺机能亢进者避免使用本药。5.此药阻断钙、钠、钾离子通道，所以需监测病人血中钙、钠、钾离子，特别是低血钾6.药物交互作用（1）此药禁止与会诱发Torsades de pointe抗心律不整药物倂用，如：quinidine、sotalol等使用。（2）与fentanyl并用会引起心跳过慢、低血压情形。（3）cimetidine会抑制Amiodarone代谢，增加其血中浓度和疗效。（4）diltiazem与Amiodarone会产生交互相乘作用，引起心搏过慢及心输出量减少。

作用：1.为正肾上腺素之前驱物，而增强心脏的收缩力。2.为交感神经兴奋药，L－Dopa在体内脱羧作用而成之产物。3.增加心肌收缩及增加体内各器官之血液循环，在一般正常剂量下，不会引起心肌过度氧气消耗。4.增加心搏出量，在正常剂量下不会引起心律跳动过速。5.增高血压。6.增加尿量之排泄。副作用：恶心、呕吐、心悸、心跳过速、稍微低血压，唿吸困难。使用方法：(1)1-5ug/kg/min（肾脏剂量）：使肾、肠系膜及脑动脉扩张。(2)5-10 ug/kg/min（心脏剂量）：主要刺激接受器使心输出量增加。(3)10-20 ug/kg/min（血管增压剂量）：使周边、肾及肠系膜血管收缩并显着升高肺动脉壁压。使用时机：1.急性心肌不全，心肌衰竭、心脏性休克。2.肾衰竭，手术中维持肾之正常功能及正常尿量。3.手术中休克，手术中提高血压、维持血液循环之安定。4.收缩性血压＜90mmHg而排除低血容量因素时。5.有症状的心博过慢病患并有低血压时。6.复甦后并有低血压的病患。注意事项：1.使用前先以5﹪葡萄糖液或生理食盐水稀释后，以静脉点滴注射。2.勿与NaHCO3或其他硷性溶液混合使用，以免使Dopamine活性消失。3.在输液期间仔细监测心电图、血压，脉搏与心输出量。4.初剂量速率为每分钟2~5 ug/㎏，而后病人之血压，心输出量、尿量而渐增速率每分钟1~10 ug/㎏，若病情严重，需要时可增至每分钟20~25 ug/㎏。5.注意皮肤颜色及温度或注射部位的坚实，若有变化表示可能外渗。6.有嗜铬细胞瘤患者、心室性心律不整者禁用。7.Dopamine用量应慢慢减少，以避免反弹性低血压。8.输液到大静脉(最好肘前窝)以减少外渗和组织坏死之危险。

作用：本品属类鸦片拮抗剂，以竞争性方式与类鸦片接受体结合，而产生阻断作用。使用方法：静脉注射，中毒急性期：一次0.4-2 mg,每隔2-3 min给予一次。副作用：焦虑、神经质、血压上昇，频脉、震颤、恶心及呕吐。使用时机：治疗麻醉性止痛剂过量诱发之唿吸抑制的解毒剂，疑似急性鸦片类过量之诊断。注意事项：1.要注意大剂量使用可能会使麻醉药的止痛效应逆转，也会造成唿吸抑制，要准备其他的支持疗法如唿吸辅助法，加压剂。2.其剂量应按照病人的反应加以调整，如果出现疼痛的临床症状：如发汗，心跳过快，脸部歪扭，呕吐，就应该停止使用此药。3.有类鸦片依赖性的病人、对本品有过敏以及急性肝炎或肝脏衰竭的病人禁用本品。4.心脏不稳定，怀孕和已知或疑似麻醉药成瘾者等使用本品宜小心。

作用：调整消化系统之运动异状，促进幽门前庭部、幽门部以及十二指肠之畅通。治疗各种消化机能异常症状。副作用：会造成内分泌异常（泌乳激素）而导致无月经、持续性地乳汁分泌及男性女乳症等症状。锥体外径症状：会有手指震颤、颈和脸部挛缩、眼球回转、肌肉僵硬、焦躁感等症状。使用方法：口服：一次5-10 mg  tid或qid，饭前30分钟，一次10 mg静脉需缓慢注射（> 1-2 min），或肌肉注射。使用时机：食慾不振、各种习惯性或神经性恶心、呕吐、腹部膨胀感等消化机能异常症状均有疗效。注意事项：1.疑似有嗜铬细胞瘤之患者，为避免引起血压急剧上升，勿服用本品。2.小孩、老年人以及有肾障碍之患者请遵照医师指示用药。尤其是小孩服用本品容易出现锥体外径症状。3.孕妇、授乳妇禁用。4.与butyrophenonoe类(haloperidol)、phenothiazine类及Rauwolfia Alkaloid类(reserpine)等药物併用时，容易产生内分泌机能调节异常锥体外症状，须特别注意。

作用：为肾上腺皮质固醇类，具有稳定胞膜，抑制微血管通透性，压抑白血球活性及吞噬作用，达到抗炎作用。副作用：肌肉无力、固醇类引起之肌病变、骨质疏松症、消化性溃疡、皮肤脆弱变薄、眩晕、月经不规则、皮肤萎缩，青光眼、白内障、满月脸、水牛肩等。使用方法：肌肉或静脉注射，剂量：一次100-500mg，静脉注射要缓慢（30秒-10分钟）。使用时机：休克、副肾皮质机能不全、过敏性疾患、发炎。注意事项：1.逐渐减低剂量可减少药物所引用起的续发性肾上腺皮质功能不全，尽量使用最低剂量来控制病情。2.肾上腺皮质类固醇可能掩盖某些感染的征兆，使用期间可能出现新的感染。3.可能昇高血压、盐及水分滞留并增加钾的排泄。4.长期使用的婴儿或孩童必须仔细追踪其生长及发育。

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