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地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。

1925年義大利首次報道瞭此病，目前該病已在全世界範圍散布。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。在結婚以前健康檢查可以篩選齣來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。

癥狀
地中海貧血癥有隱性、輕型和重型之分。重型患者需要終生定期的輸血和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥。相反地，兩者中隻有一位是存有地中海貧血癥基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或隻帶有隱性或輕度。

由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝髒、脾髒均會進行旺盛的造血作用，但造齣的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的癥狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。

而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動，還需要打除鐵針去除體內多餘的鐵質。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的癥狀。