因濫用藥物而導緻寶寶藥物性耳聾 真的會讓人崩潰 藥物性耳聾？預防的關鍵詞隻有3個字，爸媽都知道嗎？ - 趣味新聞網
發表日期 2/28/2022, 11:04:15 AM
趣味新聞網記者特別報導 : 因濫用藥物而導緻寶寶藥物性耳聾，真的會讓人崩潰，甚至改變全傢人的生活――寶寶的人生尚未起步，就平添瞭崎嶇，從此充滿艱辛；爸媽也要搭進去更多的時間精力和金錢，來和寶寶一起麵對這份苦難。什麼是藥物性耳聾… .....
因濫用藥物而導緻寶寶藥物性耳聾，真的會讓人崩潰，甚至改變全傢人的生活――寶寶的人生尚未起步，就平添瞭崎嶇，從此充滿艱辛；爸媽也要搭進去更多的時間精力和金錢，來和寶寶一起麵對這份苦難。
什麼是藥物性耳聾？
“是藥三分毒”的俗話，在藥物性耳聾上發揮得淋灕盡緻：
嬰幼兒各器官都沒有發育成熟，肝、腎功能差，代謝酶活性不足，對藥物的過濾、分解功能也差……說人話就是：藥物更不容易被代謝齣去。
遺傳易感性也是引起耳聾的原因之一：有母係傢族藥物耳聾史的，建議慎用氨基糖苷類抗生素，否則寶寶容易發生耳聾。
容易引起耳聾的藥物有哪些？
抗生素類：最常見的是氨基糖苷類抗生素。
水楊酸類藥：比如阿司匹林。
抗腫瘤藥，比如順鉑、卡鉑、長春新堿�p氮芥等。
袢利尿劑：比如呋塞米（速尿）、布美他尼等。
抗瘧藥：比如奎寜�p氯喹�p乙胺嘧啶。
可能除瞭阿司匹林，其他藥物爸媽很不熟悉，那麼，用藥之前谘詢醫生，嚴格遵醫囑。
如何發現藥物性耳聾？
藥物性耳聾危害性大，癥狀主要是耳鳴、眩暈感、平衡失調，但小寶寶不會說話，或錶達不清晰，就需要爸媽及時關注到這些跡象：
用藥當日/次日有惡心、嘔吐、不能起床等情況。
用藥2周後，慢慢走不穩，沒法保持身體平衡。
這個時候，一定要馬上去醫院。
如何預防藥物性耳聾？
1、之前列齣的藥物，有部分是兒童禁用的，所以“遵醫囑”3字一定要重視，不要擅自給寶寶用藥。
2、用藥前、用藥時、長期用藥後這3個階段，要定期去醫院給寶寶做聽力檢測和前庭功能檢查。
3、不要給寶寶用耳毒性抗菌藥物，若必須使用，必須遵醫囑，有條件的話，監測藥物濃度。
4、高危人群(如有耳聾傢族史、聽力殘疾、明確為綫粒體 DNA A1555G突變緻聾的傢係)在用藥前一定要先做耳聾基因篩查。
5、一旦發現寶寶有任何不對勁，及時去醫院。
總之，寶寶用藥安全的關鍵詞：遵醫囑。爸媽都記住瞭嗎？
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對於糖化血紅蛋白「HbA1c」，大傢都不陌生。《中國2型糖尿病防治指南》再次讓它閃亮登場，並賦予它一個新的使命擔當――作為中國人糖尿病診斷的一項新標準。今天，我們就來詳細談談關於糖化血紅蛋白。 糖化血紅蛋白是個什麼指標 糖化血紅蛋白（HbA1c）是紅細胞中血紅蛋白與葡萄糖緩慢、持續、非酶促結閤的産物，而且這種結閤是不可逆的。測定的是血液中與葡萄糖結閤的血紅蛋白占血紅蛋白總數的百分比，其正常參考範圍：4％～6%。 由於紅細胞的壽命是120天，因此，糖化血紅蛋白可以間接反映患者近三個月以來的平均血.......
短短幾小時，凝血結果竟相差“數倍”，究竟為何？
作者：張霞 單位：重慶忠縣中醫醫院 凝血因子的檢驗項目繁多，其中凝血六項最為常見，包括APTT、PT、TT、FIB、FDP、D-二聚體。 APTT是目前最常用的檢測內源性凝血係統的篩查試驗，可監測普通肝素的治療，PT是外源性凝血途徑理想的篩選試驗，可用於口服抗凝劑治療的監測。 案例經過 早上8點發現瞭一個異常結果，APTT測不齣來（我科室使用的是希森美康凝血儀，APTT檢測上限為180s)，TT異常升高66.90s（正常14-21s），如下圖1所示。 圖1 用原來的血復測一次，APTT仍然.......
讓罕見被看見｜從“篩查”開始，預防遺傳缺陷
每年2月的最後一天是國際罕見病日。罕見病，這一人類醫學麵臨的最大挑戰之一，正在引起越來越多的關注。 目前國際確認的罕見病有7000多種，全球約有3.5億罕見病患者，在我國，罕見病患者人數大約有2000多萬。像“月亮的孩子”、“玻璃人”、“瓷娃娃”、“蝴蝶寶貝”，這些如童話般詩意的名字背後對應的是白化病、血友病、成骨不全癥、大皰性錶皮鬆懈癥；而“不食人間煙火”、“萬裏挑一”，則是苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥的代名詞。 大多數罕見病患者，或早或晚會齣現多髒器功能受纍，特彆是呼吸、循環和神.......
濕疹新藥“剋立硼羅”國內上市一年瞭，效果怎麼樣？值得推薦嗎？
今天我們來講一個黃金賽道上的三個種子選手相愛相殺的故事。哪一個黃金賽道呢？就是大名鼎鼎的特應性皮炎（簡稱AD）的外用藥物治療。 特應性皮炎大傢可能有點陌生，但是講到寶寶濕疹，一定都特彆熟悉。 特應性皮炎作為一種慢性、易復發、炎癥性的皮膚疾病，臨床錶現多種多樣，最基本的特徵是皮膚乾燥、慢性濕疹樣皮損和明顯的瘙癢。很多傢長都受到過寶寶濕疹發作和反復的苦惱。 特應性皮炎發病率高，容易反復，該疾病也給醫療財政支齣帶來瞭很大的壓力，美國每年花費高達38億美元在治療特應性皮炎上。那我們該如何選.......
每過一個小時，就有340名中國人死於這種疾病！
【寫在最後】 從某種意義上來說，隻要人活著細胞還在分裂，就有患癌風險，正如比爾・布萊森在《人體簡史》中寫的那樣：你每天都有5次得癌癥的機會。隻不過大多時候，是免疫係統救瞭我們。但免疫係統也可能會有疏漏的一天，癌細胞也會在免疫係統的追殺下“優勝劣汰”進化成成熟形態，最終長成腫瘤。 單就我國而言，根據WHO2021年發布的全球癌癥數據，我國2020年新發癌癥總數為4568754例，被癌癥奪去生命的有3002899人，平均每小時約340人因癌癥而死。按新發癌癥.......
1小時10分鍾 60元6元 在“尋醫問藥”中看重慶衛生發展密碼
2022年初，重慶市衛生健康委發布《重慶衛生健康發展“十四五”規劃》，規劃中不僅展望瞭重慶衛生健康發展的未來，也對十三五以來重慶的衛生健康發展做齣瞭總結，《規劃》提到，十三五時期，重慶居民健康水平不斷提高，居民健康素養水平達23.01%，各項健康指標在西部處於領先水平。 重慶是如何做到這些的呢？居民健康水平的提高，離不開基本的醫療服務保障。尋醫問藥是每個人都會經曆的過程，從重慶醫療服務的巨大變化中，你也許就能找到重慶衛生健康發展的密碼。 就醫路 從1小時到10分鍾 根據重慶市衛生健康委發布數據.......
國際罕見病日｜華山醫院成立罕見病中心，多學科閤作破解睏局
2022年2月28是第十五個國際罕見病日。 當前，全球已經確認的罕見病超7000種，約占全部人類疾病的10%，不過罕見病人群並不罕見。由於罕見病癥狀復雜、單個病種病例稀少，屬“疑難雜癥”，診斷難度大、誤診率高，中國罕見病聯盟在針對兩萬多名中國患者的調查中，有42%患者錶示“曾被誤診過”。 華山醫院成立罕見病中心。 華山醫院 供圖 當日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）記者從復旦大學附屬華山醫院獲悉，為進一步落實國傢罕見病防治政策，穩步推進罕見病防治事業發展，該院依托國傢神經疾病醫.......
