中裕(4147)董事長張念原在昨日法說會中說，愛滋新藥Trogarzo近6、7個月錶現確實不好，投資人對營收失望，但股價已過度反應，公司的目標還是一樣。他進一步解釋，營收不好，主要原因在很多病人該進來沒有進來，除瞭保險的覆蓋需要時間外，納入用藥指南及期刊刊登等等都是影響因素，也需要時間讓醫生接受。張念原說，愛滋新藥Trogarzo未來1年至1年半是最需努力的關鍵，公司明年將會花很多錢投資，預期在2020年後進入收割期，歐洲藥證可望在明年夏天取得，明年底在各國陸續上市，但他也提醒業績也不會一步登天.......

《生醫股》亞獅康ASLAN00新數據，對急性骨髓性白血病具臨床療效

亞獅康-KY(6497)今日宣布在美國血液學會(ASH)第六十屆年會發錶ASLAN003急性骨髓性白血病(AML)2a期臨床試驗正麵的新數據。ASLAN003為一口服、強效的二氫乳清酸脫氫(酉每)(DHODH)抑製劑，可望成為急性骨髓性白血病治療領域中的同級首見療法。至2018年11月16日，此項多中心的臨床試驗已招收14名無法接受標準治療的急性骨髓性白血病病患(包括復發、難治性與尚未接受治療之病患)，該項試驗將評估ASLAN003單獨使用時的最佳劑量，治療週期為28天。有8名病患在數據最後更新.......

《生醫股》亞獅康varlitinib一期臨床數據傳佳音

亞獅康-KY(6497)在2018年歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)以壁報形式公布varlitinib一期臨床試驗新數據，本項研究顯示varlitinib用在晚期腫瘤患者具有良好療效。亞獅康-KY營運長Mark McHale博士錶示，在這項研究中觀察到的初步治療效果顯示varlitinib可望為晚期膽道癌與HER2過度錶現的大腸直腸癌病患提供新的治療選擇。這項研究者發起的試驗由黃超賢(Matthew Chau Hsien Ng)醫師主持，由亞獅康-KY和新加坡國傢醫療研究委員會協助執行。該試驗包含.......

《生醫股》亞獅康將齣席PIPER JAFFRAY醫療保健會議

亞獅康-KY(6497)宣布將齣席Piper Jaffray第30屆醫療保健會議，執行長傅勇Carl Firth博士將參加於美東時間2018年11月27日召開的爐邊談話(fireside chat)。亞獅康專注腫瘤藥物開發領域，其中以亞洲常見的疾病如膽道癌、胃癌、大腸直腸癌為主，擁有四項候選藥物，分彆鎖定癌癥生長路徑、新穎免疫檢查點與代謝路徑。亞獅康的閤作夥伴包括Array BioPharma、Bristol-Myers Squibb(BMS)、Almirall及CSL。亞獅康-KY 107年前.......

《生醫股》亞獅康招攬Robert E. Hoffman任獨董

亞獅康-KY(6497)委任Robert E. Hoffman為獨立非執行董事。Hoffmann先生在跨國生技公司擁有超過20年的領導與管理經驗，並任職於數傢針對晚期腫瘤的上市公司。亞獅康錶示，公司ADR今年在那斯達剋市場上市後，董事會成員方麵預計將有些許異動，擔任公司獨立非執行董事的賴美淑教授與擔任非執行董事的瀋誌隆博士將同時卸任。亞獅康-KY執行長傅勇博士錶示，Robert具備深厚的財經背景，亦在美國上市生技公司纍積瞭豐富的營運管理經驗。由於亞獅康專注於晚期臨床試驗項目的研發，對公司而言將是.......

《生醫股》亞獅康異位性皮膚炎新藥，一期臨床完成首位收案

亞獅康-KY(6497)宣布ASLAN004作為治療性抗體於異位性皮膚炎的一期臨床試驗完成首位受試者收案。本項一期試驗是亞獅康-KY首次針對ASLAN004進行的臨床研究，將在新加坡、澳洲和美國執行。該試驗中的單劑量遞增試驗與多劑量遞增試驗將分彆招收健康受試者與中度至重度異位性皮膚炎患者，其中單劑量遞增試驗的部分預計將於2019年上半年完成。亞獅康-KY營運長Mark McHale博士錶示：這是亞獅康團隊首次將研究項目從臨床前階段推進至首次人體試驗，因此這項研究的啓動對亞獅康而言是一項重要的裏程.......

《生醫股》佐登妮絲辦國際研討會，展現跨領域專業抗老研發新實力

佐登-KY(4190)今日與弘光科技大學共同舉辦「颱灣創新抗老國際研討會」，展現跨領域專業抗老研發新實力。佐登指齣，公司在研發上投入時間和資金是很可觀的，最近發現錶皮抗老化新機製，6月已在日本廣島117迴日本皮膚科學會年會首次發錶新産品，展現專業研發領域上的強盛企圖心，並與國際潮流接軌的卓越軟實力。佐登說，公司耗時兩年，橫跨歐、亞、非三大洲，比對數百種當地原生素材，篩選齣抗老化活性成分最高、儲存能量最好的五種植物，並與日本近畿大學藥學綜閤研究所、天然植萃研發大廠Technoble三方共同閤作，發.......

《生醫股》保瑞獲低血鉀癥口服緩釋劑型藥閤作案，後年助攻營運

保瑞(6472)與美國Vitruvias Therapeutics Inc.簽訂治療低血鉀癥的口服緩釋劑型藥閤作案，此次閤作是由美國公司技轉治療低血鉀的緩釋劑型藥物製造技術，由保瑞的益邦製藥負責製造，並由保瑞負責銷售，預期最快將在2020年Q1起開始挹注營收獲利。據IMS資料顯示，由於低血鉀癥對身體的影響很大，其癥狀以肌肉與心髒節律的變化為主，不過有輕重之分，若血中鉀濃度低於3.0 mmol/L，可能齣現疲倦無力、氣促、便秘腹脹、反射低弱。而血中鉀濃度低於2.5 mmol/L，則為嚴重低血鉀癥，.......

《生醫股》健亞狼瘡腎炎新藥正式齣貨，嘉惠患者、挹注營運

健亞生技(4130)治療狼瘡腎炎的新適應癥新藥Mycocep 9月底取得新適應癥核準，10月納入健保給付，12月初正式齣貨，運達醫療院所，嘉惠狼瘡腎炎患者，也將對營運開始有所貢獻。紅斑性狼瘡是一種慢性自體免疫疾病，其免疫係統無法正常運作，産生抗體，攻擊自身組織及器官，而腎髒是最常受影響的器官之一，早期接受適當治療始可延後進展到末期腎病。對於狼瘡腎炎的治療，依據2012年美國風濕病醫學會發錶的狼瘡腎炎治療指南建議：使用MMF（Mycocep喜妥善主要成分）搭配低劑量皮質類固醇為狼瘡腎炎誘導和維持治.......

《生醫股》健喬與日廠閤作，授權引進便秘專利新藥AJG533

健喬信元(4114)今日宣布與日本大藥廠-EA Pharma Co., Ltd.閤作引進治療慢性便秘專利新藥AJG533，併同集團旗下剋瀉寜、健康化學産銷浣腸劑，及腹適寜等OTC主力産品，佈局消化係統領域處方及自費用藥市場。目前全颱便秘用藥市場高達8億，每年以6-8%持續成長，進入高齡社會再加上生活型態改變，相關消化係統用藥需求愈發重要。健喬信元與深耕消化係統用藥的EA Pharma閤作引進新型慢性便秘藥AJG533(成份：Elobixibat Hydrate)，此藥品今年四月甫於日本上市，其創.......

《生醫股》健身器材客戶齣貨，祺驊Q4旺

祺驊(1593)下半年營運錶現通常優於上半年，第4季健身器材客戶齣貨，法人認為，營運將維持旺季水準，今年度雖持續推齣新品發電機，但因去年營運已墊高基期，預期，今年度營運將呈現持平的趨勢。展望明年度營運，祺驊今年新産品將持續貢獻2019年營運外，公司將積極拓展新通路、商用健身器材零組件、復健器材零組件，將有利2019年度營運恢復成長動能，法人預期，祺驊明年度營收有機會成長6%，稅後盈餘成長將達5.4%左右。祺驊是運動器材中磁控裝置、電子控製器及儀錶總成等關鍵零組件的專業設計及製造廠商，全球前十大健.......

《生醫股》前3季轉虧，中裕跌跤

中裕(4147)第3季本業轉虧，業外也認列銷售夥伴Theratechnologies持股的評價損失，稅後虧損3.56億元，每股虧損1.42元，低於市場預期，前3季營收1.26億元，稅後虧損1.66億元，每股虧損0.67元，營運由盈轉虧今日盤中一度殺至跌停闆163元，隨後雖打開，但收盤跌幅仍高達9.67%，收在163.5元。中裕指齣，照過去實務經驗，美國第四季為傳統假期因素，對剛新上市初期的新藥，醫生或病患對於新藥初次使用意願較低，因此預期第4季銷售相對淡季僅能維持平穩，預計要到明年第一季起纔能恢.......

《生醫股》台微體術後長效止痛藥TLC590，臨床試驗進度齣色

颱微體(4152)今日宣布其術後長效止痛藥物TLC590於疝氣修補手術病患所進行的一/二期臨床試驗已經完成收案，並同時宣布啓動拇囊炎(拇指外翻)切除手術術後止痛的二期臨床試驗。一/二期臨床試驗的初步結果計畫於2019年第一季揭曉。颱微體總經理葉誌鴻錶示，對TLC590第一個人體臨床試驗進行的速度感到相當滿意。不但能夠按時啓動，更能如期完成收案。期待在明年第一季看到TLC590在疝氣這種軟組織手術的試驗數據。另外，颱微體同時嚮美國食品和藥物管理局提交瞭第二個術後麻醉的臨床試驗計畫書，以啓動針對骨組.......

《生醫股》台微體赴美掛牌，董座：生技業邁嚮國際新方法

颱微體(4152)宣布在美國發行美國存託憑證(American Depositary Shares，ADS)375萬單位，每單位ADS錶彰颱微體普通股2股，公開發行價格為每單位5.8美元，發行總金額為2175萬美元。颱微體董事長暨執行長洪基隆錶示，颱微體是所有颱灣生物科技公司中，首先於全世界第二大證券交易所上市的先鋒。此次於美國資本市場掛牌，可望成為發揚颱灣生技産業，邁嚮國際市場的新方法。颱微體依美國資本市場慣例，同意承銷商在發行新股基準日前一日，得視市場情況以同樣的公開發行價格追加認購最高達5.......

《生醫股》因應業務成長需求，美時通過二人事任命案

特殊學名藥美時化學製藥(1795)因應研發與業務拓産需求，任命擅長帶領研發團隊開發首波學名藥的Jaya Abraham為研發副總以及擁有超過30年跨國供應鏈運營經驗的Zenon Zdunek為營運暨供應鏈副總。美時董事長林群錶示，美時逐步推進研發進程，耕耘外銷市場亦初步展現成果，我們樂見這個關鍵的時刻能有Jaya與Zenon的加入」。總經理Petar Vazharov說，Jaya與Zenon在製藥領域既深且廣的經驗將是我們一步步邁嚮國際市場且成為製藥界可信賴、重要夥伴的加分利器，我很期待與他們閤.......

《生醫股》國光流感疫苗報告齣爐，偶發事件、品質無虞

國光生技(4142)流感疫苗日前齣現白色懸浮物，發錶檢驗聲明稿，目前判定此一問題為偶發事件，且對同批疫苗品質沒有影響，檢驗報告已提交主管機關。國光生技強調，疫苗的效價試驗再度檢測結果符閤主管機關疫苗放行檢驗的標準，顯示未受影響，該批疫苗的有效性應屬無虞。另為審慎起見，該批疫苗雖已通過主管機關無菌檢驗放行，公司仍重覆執行無菌檢驗以再確認，待結果齣爐時將會就其結果再提報食藥署，並嚮民眾說明。國光生技錶示，品管部門就該支問題疫苗所含異物執行外觀、材質特性分析、顯微鏡鏡檢與拉曼光譜儀器測定結果，與針筒托.......

《生醫股》國光生：小兒流感疫苗懸浮物初判是塑膠片

國光生技(4142)生産的小兒流感疫苗批號FKAE1802，在10月28日晚上通報有單支疫苗內有透明懸浮物，品管單位初步檢驗判定，該支疫苗內的小片懸浮物為針筒生産包裝過程中所産生的無菌包裝透明塑膠片，公司流感疫苗所採用人針筒，為國際大廠製造供應並與其他國際知名品牌的流感疫苗使用相同規格與品質來源廠商，該無菌透明塑膠片經外觀檢視，並無法於注射時排齣。國光生技強調，對生産流感疫苗品質與安全性有足夠信心，但為求慎重起見並秉持負責任態度，將建議疾病管製署先暫停該批疫苗剩餘數量之使用施打，同時，公司已立即.......

《生醫股》基亞與義大醫療財團法人攜手閤作細胞治療

義大醫療財團法人與基亞生技(3176)簽訂閤作意嚮書，由義大集團旗下的義大醫院、義大癌治療醫院及義大大昌醫院負責執行醫療技術診治，基亞生技擔任細胞製備廠商，共同推動細胞治療於癌癥病患的臨床應用。衛福部今年9月公告簡稱《特管辦法》的《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》修正案，開放多項自體細胞療法，其中免疫細胞可用於治療第一、二、三期(經標準治療無效)及第四期實質癌癥病患，受到各界矚目。據統計，颱灣每年新增罹患癌癥的人數約8-9萬人，其中癌末患者約為2萬人，細胞治療相關法令開放後，將提.......

《生醫股》大江今年賺飽賺滿，明年續喊燒

大江(8436)前3季EPS已經賺進11.28元，法人看好Q4業績將持續創新高，今年全年度EPS有機會超過16.5元，年增率上看140%以上。展望明年度，受惠大陸市場將維持高成長局麵，而其他海外新客戶將陸續發酵，法人預估，明年全年度營收年增率上看49%，EPS年增率可望超過45%，將挑戰25元左右。大江大力投入産品開發，除大量的自有原料IBD，特殊劑型、配方，並設計自動化生物挖礦係統，加速新原料的開發速度。先前開發重點為微脂體劑型的魚油、雙營綫産品，但因廢水處理部分進度較為遞延，産綫預計明年首季.......

《生醫股》大漲2成，羅莉芬-KY上市蜜月行情甜滋滋

羅莉芬-KY(6666)今日以每股105元掛牌上市，股價跳空開高後，不斷飆升，最高曾衝至126元，漲幅達2成，蜜月行情甜滋滋。麗芬持續拓展通路，目標今年底在美容院覆蓋店數達3,500傢、2019年將超過3,800傢之規模。在産品部分將持續強化産品組閤與調整終端售價，也會積極開發推齣新的身體、養生、胸部等不同係列保養品品牌。預期羅麗芬在整體美容院覆蓋店數增加外，單店單月産品營收及單店中産品滲透率可望提升。羅麗芬近3年營運大幅成長，2015-17年的EPS分彆為0.35、2.38、7.27元。201.......

《生醫股》太景布利沙福血癌化療增敏，大陸一期臨床傳佳音

太景*-KY(4157)研發中新藥布利沙福(Burixafor)在大陸進行的血癌化療增敏一期臨床試驗達到安全性主要指標。布利沙福搭配化療藥物(Cytarabine＋Fludarabine)治療復發或難治性急性骨髓性白血病(AML)成人患者的安全性和有效性的第一期化療增敏臨床試驗，其主要目標為安全性及耐受性。本試驗共招收15名病患，確定最大耐受劑量(MTD)為4.40 mg/kg/day；研究中與試驗藥物相關的不良反應與化療藥物(Cytarabine及Fludarabine)曾報導的不良反應相似，.......

《生醫股》太景抗生素新藥陸月售逾萬盒，前3季銷量年增5.6倍

太景*-KY(4157)抗生素新藥太捷信(奈諾沙星Nemonoxacin)口服膠囊9月單月在大陸區銷售破萬盒(約1.13萬盒)，今年前3季銷售量年增長率高達563%。太景目前每季取得來自大陸授權夥伴浙江醫藥支付權利金，太景依照閤約收取太捷信大陸淨銷售額的7~11%權利金收入。太捷信口服膠囊2016年底開始在大陸開賣，目前大陸進藥醫院傢數已達到百傢以上，今年以來每季銷量成長明顯，預估伴隨著各省分醫院通路持續拓展，銷售成長力道可望再逐步升溫。一般而言，新藥上市平均約3~5年時間將逐步達銷售高峰。太景.......

《生醫股》安剋呼吸中止癥超音波診斷係統，獲歐盟上市許可

安剋生醫(4188)研發的呼吸中止癥超音波電腦輔助診斷裝置(AmCAD-UO)今日正式獲得歐盟CE Mark上市許可。安剋生醫總經理李伊俐錶示，獲得歐盟上市許可後，今年11月將在全球最大醫材展-德國MEDICAL 2018發錶，並啓動歐洲市場推廣。全球約有1億人被懷疑患有呼吸中止癥，患者進行檢測時，必須在睡眠中心過夜睡一晚，但醫學中心往往一床難求；此外，實際檢查時，身體需穿戴易影響睡眠的儀器或貼片，偵測的貼片也易因翻身而脫落，進而影響相關訊號。受限於傳統檢測方式的種種不便，加上民眾也容易因此降低.......

《生醫股》展旺委由陳勇發博士接任總經理

展旺生技(4167)現任總經理潘世賢博士將轉任執行董事，董事會擬委任陳勇發博士（前颱灣神隆公司總經理)接任總經理，陳博士將帶領公司經營團隊及全體員工開創新頁。潘博士將以首席顧問與執行董事身分推展公司開發佈局。展旺指齣，陳博士是美國韋恩州立大學化學博士，在生技製藥業深耕二十多年，具有豐富的産品開發及製造經驗和公司經營管理經驗，他將帶領展旺團隊執行組織強化，戰力發揮，短期內達成營運獲利成果，迴饋長期支持展旺的股東。(時報資訊).......

《生醫股》康友打迴起漲點，董座：轉投資持股轉讓長期投資人

康友-KY(6452)董座賣股，股價連續3日跌停，今日收在392元，已經打迴9月下旬的起漲點。董事長黃文烈澄清，轉投資公司申報轉讓1,300張持股，是基於長期發展策略想要引進長期持有投資人，自己對康友前景非常看好，也會在必要時增持康友。黃文烈轉投資公司「PROFIT GATE INVESTMENTS LIMITED」於10月16日公告申讓1,300張，預定以钜額逐筆交易，轉讓的對象為長期投資人和有助於集團業務發展的閤作夥伴，目的是基於公司長期策略發展。目前黃文烈董事長個人及其投資公司閤計持股總共.......

《生醫股》康友連亮14天綠燈後爆量，聚焦是否終結跌停衰運

康友-KY(6452)今日連續鎖第14根跌停闆，股價收在125元，創掛牌來新低價，股價跌幅高達76.8%，今日成交突然爆齣1.2萬餘張的大量，尾盤最後一檔爆齣有超過5195張成交，尾盤賣單縮減至7004張排隊等著要賣，明日是否能打開跌停，市場都等著看。康友大股東賣股及申報轉讓，引爆股價連續14根跌停闆，跌幅高達76.8%，截至7日止，融資餘額仍有1萬1947張，融券1186張，藉券餘額458張。康友近期股價重挫，以股票設質為副擔保品的藉款因擔保品維持率低於閤約約定水平，重新與銀行團協商，昨晚公告.......

《生醫股》康友連十根跌停市值蒸發270億，昔日股後淚彆200元

康友-KY(6452)在董事長黃文烈賣股事件發生後，股價一落韆丈，雖然董事長親自齣麵澄清賣股事宜，及11月15日邀請投資人前往印尼疫苗廠觀並參加法說會，但多頭並不領情，還是天天鎖在跌停闆，今日再度跳空第10根跌停，已讓市值蒸發掉超過270億元，賣單高掛萬張等著要脫手，200元關卡揮淚告彆。康友股價連番跌停後，大股東質押增加2650張，據公開資訊觀測站公告顯示，康友-KY董事長黃文烈10月26日設定質押張數150張，29日再度質押400張。而黃文烈利用他人名義持有的投資公司PROFIT GATE，.......

《生醫股》愛滋新藥列美治療指南，中裕業績添光采

中裕新藥(4147)愛滋病新藥Trogarzo在美上市半年後，近期中裕營收皆維持月成長趨勢，近日更是被列入DHHS的愛滋病治療指南，有助Trogarzo廣泛採用，對中裕的業績將大為有利。中裕錶示，美國衛福部(DHHS)於10月25日更新其愛滋病藥物使用指南，文中提到「對於在血液中仍可檢測到愛滋病毒，且缺乏完整的有效藥物組閤選擇的病患，可使用近期核準上市的Trogarzo。」中裕指齣，Trogarzo在美國已經上市半年，被列入DHHS的愛滋病治療指南，將有助於Trogarzo的廣泛採用。除瞭美國市.......

《生醫股》慧智專題講座，30日醫療展登場

慧智基因(6615)與國際頂尖大廠及專傢學者將在11月30日的醫療展中舉行專題講座，邀請到多位專傢學者深度剖析基因檢測的創新技術，從母胎兒領域的檢測發展趨勢到腫瘤醫學中液態切片(Liquid Biopsy)的臨床運用，將基因的奧祕傳達給社會大眾。精準醫療專題講座共有三個主題，由禾馨醫療林思宏院長的「精準醫療應用於母胎兒醫學之最新發展」揭開序幕，接著由腫瘤專傢永長欣診所謝瑞坤教授「精準醫療應用於癌癥治療之臨床經驗分享」登場，終場則是擁有多項國際專利並獲奬無數的基因體專傢-颱灣大學基因體暨精準醫學研.......

《生醫股》新藥獲美孤兒藥資格，浩鼎鎖漲停慶賀

浩鼎(4174)昨公布單株抗體新藥OBI-888，FDA核準胰髒癌孤兒藥資格，激勵早盤股價跳空鎖在漲停價134.5元，一舉躍過季綫，仍有860餘張買單排隊等買。浩鼎研發的抗癌新藥OBI-888獲美FDA核準治療胰髒癌的孤兒藥資格認定。OBI-888是針對多醣體抗原Globo H為標的的被動式免疫療法首創單株抗體新藥。OBI-888目前已在美國德剋薩斯大學安德森癌癥中心展開臨床一期試驗，收案對象為局部移轉的固體腫瘤病人，預計包括胰髒癌、乳癌、胃癌、食道癌、大腸直腸癌及肺癌等病人。美國FDA對於有潛.......

《生醫股》明年嚮好，杏輝、杏國聯袂揚

杏輝(1734)明年營運可望創高峰，持股57%的杏國(4192)有機會進行期中分析，杏輝晨盤曾攻上漲停闆20.5元，隨後雖然打開，但漲幅仍維持在4%以上，杏國漲幅則是在5%以上。杏輝近年受子公司杏國進行新藥研發影響，獲利被影響，明年下半年杏國胰髒癌新藥將進行期中分析，預期達成階段性目標。無論結局如何，對杏輝都算好事，若順利過關，未來貢獻獲利將會十分可觀，若是無法過關，杏輝將重迴過去的獲利水平。杏輝癌癥針劑廠和大陸天力植提二廠都有新産品和新産能加入，帶動營運再創高峰，目前已有十項産品量産，MST(.......

《生醫股》晟德與一品紅簽MOU，搶攻大陸兒童用藥市場

晟德(4123)宣布與大陸一品紅藥業(300723.SZ；一品紅)的全資子公司廣州一品紅成立閤資公司閤作備忘錄案(MOU)，晟德將授權旗下廣受颱灣醫師及病患認可的口服一般用藥及癲癇用藥，並由閤資公司負責大陸的審評註冊、研發工作、取得生産批件並負責在當地的生産與銷售。據大陸醫藥工業信息中心統計，2016年大陸兒童佔總人口比約17%，兒童用藥市場規模約為新颱幣5,490億(人民幣1,220億元)並以每年兩位數比例增長，估計至2020年，大陸兒童用藥市場規模將可約達新颱幣9,000億(人民幣2,000.......

《生醫股》晟德轉投資簽長效EPO閤約，總授權金6.12億元

晟德(4123)宣佈轉投資公司蘇州晟濟與大陸煙颱豐金集團旗下山東豐金簽「長效紅血球生成素(長效EPO)」項目的大陸地區技術轉讓閤約，總授權金逾新颱幣6.12億元(人民幣1.36億元)。據瞭解，簽約金的部份在閤約簽定後就會給付，年底前將會入帳，其他裏程碑金將按照閤約規範的權利義務完成後給付，兩傢公司協商不對外揭露數字。晟濟長效EPO目前即將完成人體一期臨床試驗，是大陸第一個也是唯一一個透過醣基化方式延長EPO作用時間的新藥。EPO是紅血球生成素(Erythropoietin)的英文簡稱，是腎髒分泌.......

《生醫股》晟德轉投資，澳優乳業獲利喜訊連9發

晟德(4123)轉投資公司澳優乳業(1717.HK)今日發佈「盈利喜訊」公告，其中揭露澳優乳業2018年前三季營收預計達新颱幣170.19億元(約人民幣37.82億元)，較去年同期成長約38.6%；前9月歸屬母公司稅後淨利約達至新颱幣20.52億元(約人民幣4.56億元)，較去年同期增加106.5%。2016年至2018年第三季，澳優乳業已連續九度發佈「盈利喜訊」，顯示澳優乳業綿密的銷售網絡及優質的服務已受到消費者認可，再加上持續完善全球上遊供應鏈管理，使産能穩定增加，有利於滿足快速增長的市場需.......

《生醫股》智擎閤作夥伴將在歐、美口頭發錶PEP503臨床數據

智擎(4162)法國授權閤作夥伴Nanobiotix公司(Euronext:NANO)獲選於歐洲腫瘤醫學會及美國放射腫瘤學會年會口頭發錶PEP503(NBTXR3)用在治療軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)的跨國第二/三期臨床試驗(Study 301)正嚮數據詳細結果。而針對PEP503於頭頸癌與肝癌等其他適應癥以及應用在免疫癌癥療法的相關數據，也將以達7篇壁報報告的形式在兩大國際醫學會議中發錶。先前已發錶的Study 301試驗數據統計結果(top-line data)，除瞭.......

《生醫股》杏國胰髒癌新藥今納入首位受試者，拚明年下半年期中分析

杏國新藥(4192)治療晚期胰髒癌新藥SB05 PC三期臨床試驗目標總收案病患數為218位，颱灣今日納入第一位拖打的受試者，成為納入受試者的全球第一個國傢。杏國錶示，今年11月起，全球適閤條件的病人可以大量入住，預計明年下半年可達到階段性目標，進行期中分析(Interim analysis，簡稱IA)，臨床試驗進度即能明朗並將會有初步結果。杏國SB05PC三期臨床試驗目標總收案病患數為218位，截至目前已陸續通過美、歐、亞等七個國傢核準，在約80個臨床醫療機構執行SB05PC三期人體臨床試驗，經.......

《生醫股》杏輝李誌文：杏國胰髒癌藥物功敗，將成明年集團關鍵

杏輝(1734)下午舉行法說會，董事長李誌文錶示，明年度是集團的關鍵年，杏國胰髒癌藥物是否成功，對集團是最大的挑戰，也是颱灣生技業的大事，若是順利過關，貢獻將會十分可觀，最壞的情形是藥物沒有順利通過，但就像孩子大學被退迴，父母就沒有負擔瞭，頂多集團是被打迴原狀，但自己還是抱持樂觀的期待。李誌文說，杏輝2013~2016年的業績錶現並不理想，是因為集團旗下的杏國在2014年掛牌，研發投資加上大陸區改造及颱灣投資與加強，是花瞭很多錢的，因此反應在業績上。他說，杏輝業績再下滑也滑不下去瞭，杏國11月陸.......

《生醫股》東洋代理治療大腸癌藥，12月起取得健保給付

颱灣東洋(4105)獨傢代理日商Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.全新藥品「朗斯弗膜衣錠：LONSURF Film-Coated Tablet」107年12月1日起，取得健保給付，預估每年將可嘉惠超過2,000位轉移性大腸直腸癌病友。大腸直腸癌是國人最常見的癌癥並已連續第9年蟬聯國人的癌癥發生人數首位。第四期病患平均五年存活期約隻有12%，急需新藥投入此治療領域。LONSURF為一個由兩種成分組閤而成的新一代口服抗癌藥物，並已於日本 (2014)、美國FDA (2015.......

《生醫股》法人喊買，中裕股漲

中裕(4147)愛滋病新藥Trogarzo上市後，已開始逐漸貢獻營收，外加獲美列入愛滋病治療指南，未來對營運貢獻度可望加大，法人給予買進評等，今日股價開高後，最高曾衝至201.5元，隨後漲幅收斂至2.6%附近。中裕Trogarzo 2018年4月在美國正式上市，近期皆維持月成長趨勢，法人認為，上市初期由於Trogarzo的機製為少見的進入抑製劑，在上市後醫師、保險機構等仍須進行用藥調整，上市6~12個月藥物觀察期，但在後續看好待市場認證後，預估在2019的上半年將會齣現明顯規模。中裕的Troga.......

《生醫股》泰福傳捷報，美FDA接受TX01藥證申請

泰福(6541)於今年9月為首個生物相似藥産品TX01嚮美國食品暨藥物管理局FDA遞交藥證申請，經過60天的初審期，FDA已經正式接受申請。對於美國FDA的正麵迴應，泰福執行長趙宇天錶示，此好消息對公司帶來正麵鼓舞，而這也顯示泰福的生物相似藥産品TX01，朝嚮商業化的目標，更邁進瞭一步，依照規定，FDA接受藥證申請後，將有十個月的時間，進行包括藥品上市前查廠等一係列審核步驟。截至目前為止，FDA已經批準15項生物相似藥上市，光是在過去的一個月內，FDA就批準瞭3項生物相似藥，顯見FDA正努力落實.......

高鐵首增資八行庫認逾半