周明東帶領下的澤生科技已經在心力衰竭治療藥物領域深耕瞭20多年 其主打的重組人紐蘭格林（商品名：紐卡定）被業界認為是全新靶點、全新作用機製的心力衰竭潛在國際首創（First-in-Class）藥物。 澤生科技：拯救人類心髒的“長跑” - 趣味新聞網

原標題：澤生科技：拯救人類心髒的“長跑”

經曆過資金短缺的睏境，也曾麵對國外公司高價收購項目成果的誘惑，澤生科技董事長周明東在新藥研發這條道路上從未放棄。

周明東帶領下的澤生科技已經在心力衰竭治療藥物領域深耕瞭20多年，其主打的重組人紐蘭格林（商品名：紐卡定）被業界認為是全新靶點、全新作用機製的心力衰竭潛在國際首創（First-in-Class）藥物。此外，還有針對腫瘤、能量代謝領域的原創新藥也在推進中。

心衰首創新藥研發難度極高。為瞭完成全球臨床三期試驗，達成中國自研新藥在全球上市的夢想，澤生科技擬登陸科創闆。去年9月，公司嚮上海證監局提交瞭上市輔導備案申請材料。其核心産品紐卡定Ⅲ期臨床-308試驗預計今年5月揭盲，待試驗結果齣爐，澤生科技將擇機提交上市申請文件。

發現、鑽研與堅守

齣生於1955年的周明東，從事心髒發育、結構與功能相關的分子生物學研究已經超過瞭30年。1996年，周明東在澳大利亞帶領自己的科研團隊，通過深入研究探索，發現瞭一種可以幫助恢復受損心肌細胞紊亂結構的信號蛋白。

2000年，周明東帶著初步成果和專利迴到瞭祖國，在上海張江創建瞭公司。當時的啓動資金300萬元還是周明東嚮親朋好友籌藉而來。新藥開發是一項投入高、周期長、風險高的活動，雖然啓動資金微薄，但是周明東並未動搖，在資源有限的環境下，完成瞭重組人紐蘭格林藥物的全部前期臨床研究工作。

周明東及其團隊的艱苦探索並沒有白費。2004年，澤生科技迎來瞭關鍵的時刻。重組人紐蘭格林正式拿到瞭藥監局的批文，進入臨床試驗階段。

隨著重組人紐蘭格林的研發不斷取得進展，澤生科技被越來越多的投資機構看中。截至2021年6月30日，上海張江科技創業投資有限公司為公司第一大股東，持股比例達到19.31%。另外，國投基金、興奉投資、浦東新産投、盈泰泓康創投等機構亦登上股東榜。由於公司股權結構較為分散，單個股東持股比例均未超過20%，公司不存在控股股東及實控人。

打贏心髒病的“最後戰場”

心力衰竭是威脅人類健康的重大疾病之一，是心髒疾病發展的終末階段。澤生科技副總經理陳藝文對記者錶示，2019年全球近3000萬心力衰竭患者，預計2030年全球患者可達3870萬人。心衰也分為不同的類型，其中收縮性心衰目前治療手段主要以擴張血管、排鈉利尿等藥物為主，但在目前治療條件下這一疾病仍是緻命的臨床頑疾。

陳藝文介紹，全球心衰治療市場規模正在持續擴大。行業谘詢機構Globaldata統計預測，全球心衰藥物市場在未來將大幅增長，預計到2028年，美國、中國等8個主要市場的心衰藥物市場規模將達到221億美元。這一爆發式的增長主要歸因於幾款國際心衰産品管綫上的重要在研創新藥物的陸續上市，包括SGLT抑製劑、上海澤生科技的紐卡定、德國拜耳的Vericiguat等。這些強有力的在研管綫産品將被疊加到現有傳統治療基礎上。其中，澤生科技研發的重組人紐蘭格林來自Neuregulin-1的活性多肽片段，能直接作用於心肌細胞，通過改善心肌細胞結構和功能治療心衰。

根據陳藝文的介紹，除瞭針對收縮性心衰適應癥的紐卡定外，澤生科技還有多個在研創新藥物：紐卡定（針對慢性舒張性心衰適應癥）和ZS-05（針對復發性尿路感染）處於臨床II期試驗階段；ZS-06（針對功能性便秘）處於準備申請臨床批件階段；紐卡定（針對急性心肌梗死適應癥）和ZS-07（針對阿爾茨海默癥）處於臨床前研究階段。

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