再逢抗疫關鍵期。兩年來 我國不斷提升分區分級差異化精準防控水平 從武漢封城到對戰奧密剋戎，抗疫兩年“五連問” - 趣味新聞網

再逢抗疫關鍵期。兩年來，我國不斷提升分區分級差異化精準防控水平，快速有效處置局部地區聚集性疫情。基於循證醫學、科學研究進行的抗疫部署，將推動我們更接近人民預期的目標。

3萬名新冠病毒肺炎感染者的齣現僅用瞭18天！3月以來，吉林、廣東、福建等多地不斷報告新病例，我國新冠病毒肺炎感染人數每天新增均數以韆計。

猛增的數字背後，是各地疫情防控工作正緊鑼密鼓地進行。華山醫院感染科主任張文宏直言：“（現在是）抗疫兩年以來最睏難的時期。”

兩年多來，我國新冠肺炎疫情防控再次拉響警報。依然是“動態清零”的總方針，但與不時閃迴人們記憶中的武漢封城相比，我們今天麵臨的抗疫睏局和兩年前一樣嗎？

感染者“禁足時間”越來越短，新方案怎麼做到？

3月15日，一份被認為是迄今為止最科學的方案――《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》發布。按照該方案，一名感染者如果救治順利，將可以在7―10天左右返迴傢中，而如果按照之前的方案，至少需要一個月。

“（之前）上海（確診病例）的平均住院天數是15天，齣院後還要到隔離點隔離14天。”張文宏此前在發布會上解釋。新方案調低瞭核酸達標要求，意味著縮短瞭住院時間，同時規定齣院後無需再到隔離點，可以直接迴傢隔離。總體算來，大大縮短瞭感染者的“禁足時間”，令人拍手叫好。

《新型冠狀病毒肺炎診療方案》作為總的抗疫指南，在抗疫布局中的重要性不言而喻。兩年來診療方案的持續更新，已經從第一版修訂至第九版。細數其中的變化，將不難發現科研、臨床、疾控等領域對於新冠肺炎認知深度的變化。

例如，科技日報記者查詢資料發現，直到第五版診療方案發布後，對於新冠肺炎患者的分型纔有瞭“輕型”這一類。癥狀不明顯、肺部沒有炎癥、但仍具有傳染性――這是對輕型的界定。國傢醫療專傢組成員、北京地壇醫院感染性疾病診療與研究中心首席專傢李興旺解釋，增加輕型患者的分類，一方麵是為瞭把這部分病人進行隔離治療，以更好地控製傳染源，另一方麵做到瞭對病人基本特徵更加詳細的描述。

正是基於兩年前對病例分型的調整，新方案纔提齣輕型病例實行集中隔離管理。如今，絕大部分的輕癥人群無需再住院，不僅大大節約瞭醫療資源，也錶明我國對於輕型病例的救治、癥狀的控製有瞭相當的把握。

張文宏解讀，診療方案的科學性，讓每個人對未來的抗疫更有信心瞭。“最早的診療方案製定時，我們對新冠病毒一無所知，是憑藉我們在醫學上的經驗邊救治邊製定的。從第一版到第九版，我們獲得的科學證據越來越多，新冠病毒肺炎的診療方案最終會成為一套基於科學製定的最閤理的方案。”

“捅到自己秒飆淚”，在傢自測抗原真能管用？

“真的可以試點多發放自測盒，自測陽性的人會自覺地減少走動，避免交叉感染，還能省去很多流調和抽檢的工作量……”一位來自深圳的醫務人員對新的抗原自測盒滿是期待，作為仍在連續奮戰著的普通一兵，他希望新手段能帶來巨大工作量的提前分流，能讓他和纍癱在操作台前的戰友歇口氣。

截至3月20日，根據國傢藥監局公布的數據，國傢藥監局已批準17個新冠病毒抗原檢測試劑産品。在上海，抗原自測已火速到位，“捅到自己秒飆淚”“比醫院還下得去手”的自測體驗成為最新的熱門話題。

抗原檢測是檢測病毒包膜上的蛋白，核酸檢測是檢測病毒中的RNA。抗原檢測無需高端設備，快速、簡單，像驗孕棒一樣在傢就能測。缺點是判彆陰性準，可能漏診陽性。

有瞭抗原檢測，居傢隔離的每個人都能夠成為新冠肺炎疫情發現的“前哨”。這在兩年前是難以想象的。如今我們能用上抗原檢測産品，源於兩年前的科研布局。早在疫情初期，國傢應急攻關項目便支持瞭多傢企業進行抗原檢測試劑的研發。抗原檢測在20分鍾內就可以肉眼觀察到結果，這一短平快的優勢成為對戰新冠病毒奧密剋戎變異株的有益補充。

而在兩年前，用什麼手段判定是否感染、哪些指標能確定感染也曾懸而未決。彼時，由於核酸檢測能力受限，“肺炎影像學特徵”等手段也被提齣用於新冠肺炎患者的確診。

隨著我國核酸檢測能力有組織、成建製地大幅提升，核酸檢測成本大幅度下降，核酸檢測成為篩查、確診的有效手段。

從鼓勵隻要有條件的醫療機構都要開展核酸檢測，到目前全國一共有12400傢機構開展新冠病毒核酸檢測服務，我國隻用瞭兩年多一點的時間。

“我國在核酸檢測方麵是全球領先的。” 在3月15日的國務院聯防聯控機製發布會上，國傢衛生健康委醫政醫管局局長焦雅輝用數字說話：全國總體核酸檢測能力單管已達到4609萬管/天，在此基礎上，我國逐一突破瞭“5混1”“10混1”“20混1”的混檢技術，這意味著混檢能力已達到4609萬管/天的20倍。

不止如此，包括氣膜、方艙、移動檢測車在內的移動檢測力量得到全麵加強，它們在區域的聚集性疫情暴發時發揮瞭“增援部隊”的作用，能快速補充急劇增加的核酸檢測需求，為貫徹“動態清零”的總方針提供強有力的支撐。

和病毒賽跑，我國核酸檢測能力從落後到領先。

而今，抗原檢測召之即來、來之能戰。至此，包括抗原檢測、核酸檢測、抗體檢測在內的多樣化檢測手段共同組成瞭響應速度更快的階梯式檢測體係，高效尋找隱匿性更強的奧密剋戎變異株。

5200萬中國老人缺失新冠免疫力，短闆怎麼補？

“奧密剋戎變異株的流行給老年人帶來瞭更大的危害，不打疫苗老人的死亡數、重癥數在一些國傢和地區已經超過瞭曆史最高水平。”中國疾控中心免疫規劃首席專傢王華慶說。

“據現有統計，重癥患者當中有65%是60歲以上的老年人，而分型為重型的老年人當中，65%沒有接種疫苗。”焦雅輝說。

“我國老年人群的新冠疫苗接種比例較低。部分省市80歲以上老年人群接種率不足30%，70歲以上老年人群接種率不足50%。” 國傢衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉說。

迎戰奧密剋戎變異株，這些與新冠肺炎疫情對戰瞭兩年多的抗疫專傢不怕彆的，就怕5200萬中國老人仍舊缺失新冠免疫力。

在兩年前的第七版診療方案中，“易感人群”一欄描述為：人群普遍易感。而今，這一欄增加瞭：感染後或接種新型冠狀病毒疫苗後可獲得一定的免疫力。

短短一句話，囊括瞭一個全人群免疫屏障建立的巨大工程。

兩年前，新冠病毒疫苗尚在研製和臨床試驗階段，新冠病毒疫苗能不能研製成功、有效性、安全性怎麼樣……這些問題統統沒有答案。而如今我國接種新冠疫苗已達32億劑次，還嚮120多個國傢和國際組織提供瞭超21億劑新冠疫苗。

中國新冠疫苗一路走來，遭受過不少質疑。但我國疫苗團隊憑藉科學嚴謹的研發規範、完善詳實的臨床試驗數據、在多個國傢的優秀錶現，最終證明瞭自己。2020年12月15日我國正式啓動重點人群的疫苗接種工作，2020年12月30日，我國首個新冠疫苗上市，全民免費接種。

麵對病毒的頻繁變異，國務院聯防聯控機製科研攻關組疫苗研發專班專傢組成員邵一鳴指齣：“一旦研究顯示需要更新疫苗，我國企業有能力及時提供。”

底氣和實力，支撐起針對新冠病毒及其各種變異株的全民免疫屏障，疫苗的大規模接種無形地改變瞭我們與新冠病毒抗衡的局勢。

“人群有瞭一定的免疫力。”國傢衛生健康委新冠肺炎疫情應對處置工作領導小組專傢組組長梁萬年將其作為在新冠大流行中“中國具有一定的抵抗疫情傳播能力”的首要因素。

但仍有5200萬名中國老人還未接種新冠疫苗，中國的全人群免疫屏障裏，如果缺失老年人這塊至關重要的“門栓”，將很難迎來抗疫的最終勝利。

我國自主研發的新冠特效藥，現在都啥情況？

“以前沒有效果的或者效果不確定的藥物全部被刪除，頂上來的是我國自主研發的抗體藥和另一款小分子藥物。” 張文宏在解讀第九版診療方案時，對藥物的變化直言不諱。

一度，對付這種全新的病毒，無藥可用的狀態持續瞭一段時間。

“大疫齣良藥”，中藥憑藉典籍的厚重積澱、成藥的便捷和可及，率先形成瞭三藥、三方。2021年3月2日，在抗擊新冠肺炎疫情中發揮重要作用的中藥三方清肺排毒顆粒、化濕敗毒顆粒、宣肺敗毒顆粒獲批上市。

“這三張方子都是在實踐中摸索齣來的，臨床上確有療效。”中國工程院院士張伯禮說，中醫對經典名方進行優化、組閤，同時加入實驗有效的中藥組分，研發齣對癥的中藥新藥，這也是一條快速篩選、評價研發新藥的途徑。

在化學藥和生物藥的摸索中，中國新冠藥物創製研發團隊憑藉多年的技術積纍主動“揭榜”。2021年12月8日，我國首款抗新冠病毒藥物――新冠單剋隆中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯閤療法獲批上市。2021年12月30日，我國科研院所與企業聯閤研發的新冠口服藥VV116在烏茲彆剋斯坦獲批使用。

更多的藥物研發團隊在快馬加鞭地研發。據國傢藥品監督管理局的最新統計數據顯示：截至2022年2月底，我國已有50多個新冠藥物獲批進入臨床試驗階段，包括阿茲夫定在內的3個小分子藥物已進入三期臨床試驗階段，被業界寄予厚望。

不少企業開啓瞭研發、生産“雙推進”的模式。例如，歌禮藥業在3月15日宣布，其研發的與已經獲批上市的輝瑞小分子藥物原理相似的ASC10已經優化瞭生産工藝，降本提效的同時，考慮瞭更環保的閤成方法。

“按照常規的新藥研發進程，我們不會這麼早關注生産成本和産能。”歌禮藥業相關負責人錶示，疫情形勢敦促新藥研發刻不容緩，也期待相關部門在加快審批方麵采取實質性措施。

迴應業界的期待，2月22日，《藥審中心加快創新藥上市申請審評工作程序（試行）》對外徵求意見，程序中對溝通交流的重視，成為最大的亮點。

新冠肺炎疫情讓新藥研發的整個鏈條以高效、穩健的節奏加速運轉。相信用不瞭太久，價廉物美、能防能治的特效藥將成為抗擊疫情的利器。

奧密剋戎變異株或從艾滋病患者體內進化而來，下一個變異株呢？

盡管我們已經在上麵提到的診療方案、檢測體係、免疫屏障、有效用藥方麵取得瞭足以把控“戰局”的進展，但在傳染病防控的語言體係中，從來沒有“萬無一失”。

兩年多瞭，它不再是那個它。從原型株到阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密剋戎……新冠病毒的3萬多個堿基中總會不時地冒齣些“善變的怪咖”。D614G、N501Y……這些囚徒編號般的序號指示著病毒基因組堿基序列的排隊位置。

從疫情初期的序列讀取，到如今病毒學專傢已經可以逐個解讀關鍵的位點，並將其與感染性、入侵模式等關聯，人類對於新冠病毒進行瞭拆解式的摸底。

我們對於新冠病毒的認知速度快於對於其他病原體的認知速度。但病毒的變異速度也毫不遜色。2020年5月在南非發現貝塔變異株、9月在英國發現阿爾法變異株、10月在印度發現德爾塔變異株、11月在巴西發現伽馬變異株……

變異株帶來感染數據的“尖峰”隨後趨於平緩，在驚訝和接納之後，人們又開始適應新冠病毒的變異，認為病毒變異似乎也逃不齣“五指山”。

直到奧密剋戎變異株的突然齣現。它沒按常理齣牌，在關鍵蛋白上一下子齣現瞭30多個突變氨基酸（以往都是個位數）。

“奧密剋戎變異株的來源目前仍未知，但確定不是當前的其他主流變異株演化而來。”香港大學醫學院教授金鼕雁認為，關於來源的若乾推測中，奧密剋戎變異株是從免疫缺陷者（如艾滋病患者）體內進化而來的較為可信。一份發錶在《細胞》的研究錶明，免疫缺損的患者體內會匯聚各種突變株，而這些變異株會無法清除長時間留在體內，在時間空間上發生交匯，進而引發大量突變同共存的變異。

奧密剋戎變異株會不會是新冠病毒的最後一個大突變，尚未可知。針對奧密剋戎變異株的疫苗火速研製齣來，能預防多種變異株的多價疫苗也準備就緒。但人們應時刻警惕：隻要全球大流行存在，病毒就有突破現有免疫屏障的機會，沒有誰能獨善其身。

迴首兩年多前，人們突遇新冠疫情、心懷不安，萬韆醫務人員白衣執甲、逆行齣徵，雷神山、火神山坐鎮化解，方艙醫院扭轉被動局麵……中國順利度過突發疫情應急圍堵階段。

兩年來，我國堅持“外防輸入、內防反彈”，不斷提升分區分級差異化精準防控水平，快速有效處置局部地區聚集性疫情。戴口罩、勤洗手、常通風、少聚集成為每個人的“下意識”，疫苗的保護、治療能力的提升、充足的醫療資源冗餘度讓未來的抗疫工作有瞭從容應對的底氣。

兩年後，再逢抗疫關鍵期，如何化解睏局？“智慧抗疫。”張文宏用一個詞概括，他說：“基於循證醫學、基於科學研究進行的抗疫部署，將推動我們更接近人民預期的目標。”（張佳星）

來源：科技日報