肺癌是中國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。2020年 中國新發肺癌患者達82萬人 阿斯利康誠徵中國創新科研閤作夥伴，助力中國肺癌精準治療 - 趣味新聞網

肺癌是中國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。2020年，中國新發肺癌患者達82萬人，超過全世界肺癌患者的三分之一。根據病理組織學特徵，肺癌可以分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），其中NSCLC占所有肺癌的85%。 在中國NSCLC患者中，有高達50％的患者存在EGFR敏感突變。

奧希替尼 是一種不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑製劑（EGFR-TKI），已在全球範圍內成為攜帶EGFR突變NSCLC患者的標準治療，其中包括IB-IIIA期EGFR 19del或 L858R突變的NSCLC患者的術後輔助治療，EGFR 19del或 L858R突變的局部晚期或轉移性NSCLC患者的一綫治療，以及EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的二綫治療。

然而，國內的肺癌患者眾多，在具體的臨床實踐中依然存在諸多未滿足的臨床需求，這就需要不論是在治療一綫的臨床醫生，還是身居研發一綫的藥企為患者帶來更為創新的臨床治療策略以及更為安全有效的新藥。

2021年11月19日，CDE發布《以臨床價值為導嚮的抗腫瘤藥物臨床研發指導原則》，指齣“新藥研發應以為患者提供更優（更有效、更安全或更便利等）的治療選擇作為更高目標”。作為奧希替尼的研發者，始終秉承“以患者為中心”理念並身居“創新一綫”的阿斯利康順理成章地扛起瞭探索奧希替尼在臨床治療方案上的更多創新以惠及更多患者的責任。

開展聯閤治療被認為是腫瘤治療的未來發展趨勢之一， 以更好地提高藥物的有效率，發揮藥物潛力，使患者在臨床上獲益更大。因此，為進一步提升中國臨床肺癌領域的精準治療水平，為廣大的肺癌患者提供更多的治療方案， 阿斯利康正在推動奧希替尼進行多項新的III期臨床研究，以探索奧希替尼聯閤治療是否可以剋服耐藥、進一步提高治療療效、或為除EGFR敏感突變以外的更廣泛的肺癌患者帶來獲益。

這一次，為瞭聯閤到更多的優秀製藥企業加入到探索奧希替尼聯閤治療這一具有深切意義的行動當中，阿斯利康宣布， 即日起將啓動“肺癌靶嚮聯閤科研閤作專項” ，通過支持中國製藥企業開展EGFR突變陽性非小細胞肺癌靶嚮藥物聯閤治療臨床研究，以探索創新肺癌精準治療方案，進一步改善肺癌患者生存獲益。

在雙方協商一緻的前提下，阿斯利康將嚮閤作夥伴提供其肺癌靶嚮産品奧希替尼以支持其臨床研究。

對於此次開展“肺癌靶嚮聯閤科研閤作專項”專項活動，

阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁 王磊 錶示：“一直以來，阿斯利康秉承‘以患者為中心’的理念，緻力於更多創新治療方案惠及廣大患者。近年來，隨著中國本土企業的新藥研發水平正在不斷提升，阿斯利康也積極與眾多本土企業開展閤作並取得豐碩成果。未來，我們希望繼續與閤作夥伴們攜手，共同推進我國精準醫療的發展，助力‘健康中國2030’目標實現。”

阿斯利康中國副總裁、醫學事務部負責人 楊海英 錶示：“阿斯利康深耕肺癌領域多年，在肺癌領域有著深刻的洞察和積纍。奧希替尼的開發與上市推動瞭驅動基因陽性肺癌的精準治療新時代，使得更多EGFR陽性非小細胞肺癌患者獲益於精準靶嚮治療。相信奧希替尼聯閤治療的開發將為更多中國肺癌患者帶來更為精準有效的治療方案，朝著使肺癌成為慢性可控疾病的目標繼續前進。”

阿斯利康中國副總裁、肺癌靶嚮治療及腫瘤免疫治療相關領域事業部負責人 硃傢康 錶示：“泰瑞沙作為阿斯利康原研的全球首個第三代肺癌靶嚮藥，上市以來已惠及瞭成韆上萬的中國肺癌患者。本專項將提供一個高效的閤作平台，助力阿斯利康與閤作夥伴在肺癌精準治療領域閤力快速前行，不斷提高肺癌患者的治療獲益與生活質量。”

關於阿斯利康

肺癌靶嚮 聯閤科研閤作專項

閤作對象

未來2年內麵嚮所有中國製藥企業開放申請

閤作要求

1. 創新分子（小分子或大分子）、創新靶點或創新技術

2. 作用機製明確，聯閤奧希替尼治療EGFRm NSCLC的科學依據閤理

3. 産權/專利清晰

閤作方式

1. 有意願的中國製藥企業提齣閤作需求，並提供研究計劃及必要的支持數據

2. 阿斯利康團隊評估可行後雙方簽訂閤作協議

3. 臨床研究的開展由中國製藥企業實施