圖片來源@視覺中國文 | 氨基財經新藥研發 九死一生。藥物研發失敗常有 巨頭“絞肉機”靶點FRα，命運因ADC而改變 - 趣味新聞網

圖片來源@視覺中國

文 | 氨基財經

新藥研發，九死一生。藥物研發失敗常有，但理想的成藥靶點不常有。

因此，在製藥界總會看到這樣的現象，即便一傢藥企的藥物研發失敗後，還會有其他藥企在同一靶點繼續研發，試圖逆天改命。

FRα（葉酸受體α）就是這樣一個令藥企前赴後繼的靶點。

從90年代被發現至今，尚無任何針對FRα靶點的新藥獲批上市。並且，此前布局的巨頭希數摺戟。默沙東、衛材等頂級藥企開發的相關小分子偶聯藥物、單抗均宣告臨床失敗，終止研發。

接二連三的失敗，給FRα靶點濛上一層陰影，但它的潛力不能忽視。

從理論上看，FRα是一個理想的成藥靶點。因為它在正常組織中錶達較少，但在非小細胞肺癌、間皮瘤、子宮內膜癌等多種實體瘤中過度錶達。類似PD-L1，一旦在一種適應癥中取得成功，就可以如法炮製，擴展適應癥。

也正因此，仍有後來者在這個靶點上努力。隨著ADC技術逐漸成熟，ADC開始挑戰FRα。目前進度最快的FRα ADC藥物IMGN853距離上市僅一步之遙。

去年，百時美施貴寶與衛材就FRα ADC藥物MORAb-202達成高達31億美元的閤作，讓FRα靶點再次成為焦點。

國內藥企也不甘落後。近兩年，華東醫藥、天士力紛紛先後以license in 的方式布局瞭FRα ADC；3月9日，百奧泰自研FRα ADC藥物臨床獲批。

與HER2 ADC賽道人滿為患不同，全球進入臨床的FRα ADC也僅有3款。因而選擇FRα靶點差異化進入ADC賽道，可以算是一種明智的打法。

新藥研發迷人之處就在於它的不可預測性。這一次，ADC能改變FRα靶點的命運嗎？

01 FRα靶點：巨頭絞肉機

葉酸是人體所必須的維生素之一，包括DNA閤成修復和細胞分裂在內的很多過程都需要葉酸。不過人體中並不存在葉酸，人體所需要的葉酸都需要從外界攝取。

外界攝入的葉酸則由葉酸受體介導，通過內吞作用將葉酸運送到細胞質中。葉酸受體傢族成員有FRα、FRβ、FRγ和FRδ，其中FRα是最有望成為藥物靶點的受體。

原因在於，FRα除瞭能夠運送葉酸，還是腫瘤細胞的“幫凶”。

在將葉酸送進細胞後，FRα會轉移到細胞核中並充當轉錄因子，與順式調節元件結閤，負責調控基因轉錄的部分關鍵DNA，直接調節癌細胞關鍵發育基因的錶達。

此外，在癌細胞增殖、轉移的過程中，FRα也起著推波助瀾的作用。

一方麵，FRα與葉酸結閤後，會啓動細胞內調節信號網絡，調節非受體酪氨酸激酶 PEAK1 的磷酸化，以促進 ERK和STAT3的激活，二者都是調節腫瘤細胞生長、發育及分裂的信號。

另一方麵，葉酸受體通過下調細胞間粘附分子E-鈣粘蛋白，使得癌細胞發生轉移。

腫瘤要想不斷轉移，減少腫瘤細胞的黏附和增加運動能力是關鍵，而E-鈣粘蛋白越少，腫瘤的移動能力也就隨之增強。因此，理論上通過抑製FRα可以控製腫瘤的轉移、侵襲。

更重要的是，和其他熱門靶點一樣，FRα也在正常組織中錶達較少，在腫瘤組織中過度錶達。

根據《Oncotarget》上的一篇文獻數據，FRα在非小細胞肺癌、間皮瘤、子宮內膜癌、上皮性卵巢癌中過錶達的比例分彆約為14~74%、72~100%、20~50%、76~89%。

正是這種在癌細胞和正常細胞中的差異錶達，使得藥物隻會集中於癌細胞進行攻擊，而不會傷及無辜。

種種因素疊加在一起，使得FRα顯示齣成為一個理想靶點的潛力。不過理想很豐滿，現實很骨感。

從90年代發現至今，FRα經曆重重挫摺仍未成藥，單抗、小分子偶聯藥物研發紛紛摺戟。

2013年，衛材開發靶嚮FRα的人源化單抗farletuzumab，但在一項針對上皮性卵巢癌患者III期試驗中，相比於化療，farletuzumab沒能達到主要終點。

而後，在另一項針對肺癌患者的臨床試驗中，farletuzumab同樣以失敗告終。

2014年，針對FRα的小分子偶聯藥物Vintafolide再度宣告失敗。

Vintafolide是Endocyte公司研發的一款靶嚮FRα的小分子偶聯藥物，其通過葉酸與受體結閤後內化而增加腫瘤藥物濃度以治療卵巢癌。

當初默沙東對以Vintafolide寄予厚望，以1.2億美元的預付款，最高8.8億美元裏程碑款，從Endocyte公司手裏買下瞭Vintafolide的相關權利。

Vintafolide也曾得到歐洲藥品管理局的有條件批準，但最終因未達到主要終點無進展生存期而宣告失敗。

巨頭們接二連三的失敗無疑給FRα的前途濛上瞭一層陰霾。

不過新藥研發本就九死一生，況且理想成藥靶點可遇而不可求，因而即便在多次失敗後，FRα這一靶點仍未被放棄。

02 ADC：FRα靶點的拯救者

在單抗、小分子偶聯藥物紛紛失敗後，ADC藥物開始下場挑戰FRα靶點。

我們都知道，ADC藥物由抗體+毒素+連接子三部分構成，其中抗體彈頭起到導航作用，將ADC定點帶到腫瘤細胞中，而毒素則負責殺傷腫瘤細胞。

FRα在腫瘤中高錶達、正常細胞低錶達的特性，使其正好適閤做ADC的彈頭。

自2018年以第一三共為代錶的藥企在第三代ADC藥物取得突破後，ADC藥物便引爆瞭全球醫藥圈的競爭，整個市場也齣現一些新的變化。比如，靶點越來越多，除瞭HER2、Trop2等重磅靶點，FRα也加入到ADC藥物的研發進程中。

也許是因為看到瞭ADC藥物的潛力，衛材沒有放棄farletuzumab單抗，而是將其開發成ADC藥物MORAb-202的彈頭，毒素則采用艾日布林，二者之間通過可裂解連接子相連。

2021年6月，百時美施貴寶以6.5億美元首付款、24.5億美元裏程碑，與衛材就MORAb-202的開發與商業化達成閤作。

在此之前的美國癌癥研究協會年會上，衛材公布瞭MORAb-202在治療FRα陽性晚期實體瘤患者的I期臨床數據，其對晚期實體瘤患者ORR（客觀緩解率）高達45.5%，其中1位患者獲得完全緩解。

雖然沒有進行頭對頭試驗，但初步來看這一數據要好於ImmunoGen公司研發的IMGN853，後者在III期臨床試驗中ORR為22%。

IMGN853是目前研發進度最快，也是最接近上市的FRα ADC藥物，預計於2022年一季度嚮FDA遞交生物製品許可申請。

不過，IMGN853能走到今天也是九死一生。

2019年3月1日，IMGN853在作為單藥療法、治療鉑耐藥卵巢癌的III期臨床試驗未能達到主要終點，與化療相比，IMGN853未能在統計學意義上提高卵巢癌患者的無進展生存期。

但幸運的是，ImmunoGen公司發現，在錶達中度或高水平FRα的患者中，與化療相比，IMGN853組患者呈現齣更高的ORR（24% vs 10%）。

加之目前鉑類耐藥、貝伐珠單抗治療後的卵巢癌患者亟需新的治療手段，這成瞭IMGN853的突破口。

在與FDA溝通後，ImmunoGen選擇掉轉頭去進行FRα高錶達患者的臨床試驗。

在名為SORAYA的單臂臨床試驗中，IMGN853單藥治療FRα高錶達的鉑耐藥卵巢癌達到主要研究終點，確認的ORR為32.4%，中位緩解持續時間為5.9個月，其中5例完全緩解。IMGN853得以僥幸活下來。

不齣意外的話，IMGN853將是首個成功獲批上市的FRαADC。

03 國內藥企差異化打法切入ADC賽道

隨著IMGN853距離上市越來越近，FRα ADC的成藥性也得到瞭證實，國內也有越來越多的玩傢加入這一賽道。

2020年10月，華東醫藥以4000萬美元預付款+2.65億美元裏程碑付款，以及一定比例的銷售分成，獲得瞭IMGN853的中國權益。

2021年12月24日，天士力以4000萬美元首付款和潛在最高3.45億美元的裏程碑付款，以及一定比例的銷售提成，獲得瞭美國Sutro研發的FRα ADC藥物STRO-002的中國權益。

此前在HER2、TROP2 ADC領域接連失利的百奧泰，再次殺迴ADC領域。3月9日，百奧泰宣布其FRα ADC藥物BAT8006臨床獲批，用於治療晚期實體瘤患者。

對於後來者而言，麵對極其擁擠的HER2靶點以及DS-8201的強大實力，仍想通過HER2、TROP2等靶點切入ADC賽道，幾乎不太可能。而根據insight數據，目前全球範圍內進入臨床階段的FRα ADC也僅有三個。比賽纔剛開始，誰都有可能是最後的贏傢。

那麼FRα ADC能滿足國內藥企的想象嗎？事實上，雖然IMGN853即將獲批，但FRα ADC的挑戰仍然嚴峻。

這不，剛入局不久的天力士就打瞭退堂鼓。

2月28日，Sutro在年報中披露，天士力於2月錶明將重新討論與Sutro關於FRα ADC新藥STRO-002的閤作，二者牽手不過短短三月時間。

雖然年報中沒有披露天士力決定分手的具體原因，但推測可能和STRO-002的安全性問題有關。

根據Sutro最新公布的臨床數據顯示，STRO-002三級及以上的不良反應高達78%，尤其是中性粒細胞減少的問題不容忽視。

在5.2mg/kg劑量組中齣現瞭一例5級以上的不良反應，即患者因中性粒細胞缺乏伴發熱（FN）死亡。

FN是惡性腫瘤治療過程中較為棘手的並發癥。為此，Sutro調整瞭試驗方案，齣現4級中性粒細胞減少時采取必要的劑量減少措施。

實際上，ADC藥物的血液毒性問題一直令人詬病，看起來FRα ADC也不能例外。這就要求後來者在開發FRα ADC時，既要做到藥物能夠發揮效果，又要控製住不良反應。

關於這一點，彆說對於FRα這一冷門靶點，即使對HER2這種為人熟知的靶點而言，部分藥企目前仍無法做到。這也是FRα ADC玩傢所麵臨的，一個不小的挑戰。

不過，高風險往往也意味著高迴報，如果能在FRα ADC走通，那麼後來者就能夠通過差異化打法順利切入ADC賽道。至於在FRα ADC的競賽中，國內玩傢能否搶到一席之地？一切交由時間來檢驗。